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- 2025年07月16日
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联系人：张俊胜 电话：020-37611206
BLB系列生物洁净高级洁净工作台
产品特征：
按FDA要求，送排风系统的有效平衡，使气流在内部安全循环；
采用了专利技术的任意定位移门与操作口气幕隔离保护系统；
超大工作区和符合清洗用快装拆不锈钢台面，使操作更方便；
数显式控制界面，更具人性化设计；
具体技术参数如下：
型号：BLB-1000
洁净等级：ISO 5级，100级（美联邦）；
平均风速：≥0.3m/s (可调)；
噪声：≤62dB；
照度：≥300Lx；
电源：~220V/50Hz；
输入功率：600VA；
重量：170kg；
工作区尺寸（mm）：800x615x720；
装置外形尺寸（mm）：1000x810x1795；
高效过滤器规格及数量：915x610x50x1；
排风高效过滤器规格及数量：200x450x69x1；
荧光灯/紫外灯规格及数量：18W x 1/20w x 1；
菌落数：≤0.5个/皿（Φ90）•时；
适用人数：单人单面；
型号：BLB-1300
洁净等级：ISO 5级，100级（美联邦）；
平均风速：≥0.3m/s (可调)；
噪声：≤62dB；
照度：≥300Lx；
电源：~220V/50Hz；
输入功率：600VA；
重量：200kg；
工作区尺寸（mm）：1100x615x720；
装置外形尺寸（mm）：1300x810x1795；
高效过滤器规格及数量：610x610x50x2；
排风高效过滤器规格及数量：200x450x69x1；
荧光灯/紫外灯规格及数量：30W x 1 /20W x 1；
菌落数：≤0.5个/皿（Φ90）•时；
适用人数：双人单面；
型号：BLB-1600
洁净等级：ISO 5级，100级（美联邦）；
平均风速：≥0.3m/s (可调)；
噪声：≤62dB；
照度：≥300Lx；
电源：~220V/50Hz；
输入功率：600VA；
重量：220kg；
工作区尺寸（mm）：1400x615x720；
装置外形尺寸（mm）：1600x810x1795；
高效过滤器规格及数量：760x610x50x2；
排风高效过滤器规格及数量：200x580x69x1；
荧光灯/紫外灯规格及数量：36W x1/30W x 1；
菌落数：≤0.5个/皿（Φ90）•时；
适用人数：双人单面；
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文献和实验的动物焚尸炉，处理动物尸体及强毒实验室内的一切垃圾。 无菌室是无菌实验操作室，应设置在最里面，防止空气流动引起污染。除设置无菌室外，也可利用洁净工作台和无菌操作箱进行无菌操作。 无菌操作室包括操作间、缓冲室和更衣间。操作室不宜过大或过小，缓冲室主要目的是保护操作室的无菌环境，避免因空气对流使外界空气直接进入操作室。同时，还可以放置恒温培养箱和离心机等实验仪器，使实验在相对无菌条件下完成，而不必携出室外。更衣间主要是隔离衣的着装处。作强毒检疫的实验应设置淋浴设施，进出都要淋浴
1目的：建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围：洁净室的沉降菌的监测。 3依据：国家标准GB/T 16294-1996。 4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。 5.2洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净
目前，国内正规的制药行业均依据《药品生产质量管理规范》(GMP)进行工厂管理，生产环境的要求及其严格。为了保证药品质量安全，GMP中对不同类型药品的生产环境洁净度都进行了限定，因此，生产环境监测就成为了把关药品生产安全的重要一环。最新版《药品生产质量管理规范》附录1：无菌药品中，第十一条指出：“应当对微生物进行动态监测，评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。”沉降皿法是最常用的“空气微生物取样”方法，目前国标及药典中均采用
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