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2xYT
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2 kg
2xYT,2XYT培养基
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文献和实验相关实验
实验步骤: 1、将适合菌株(如XL1-Blue, DH5α)置于LB或其他营养丰富的培养基上,在37℃下过夜培养 。2、高温灭菌大的离心瓶(250-500ml)。准备几瓶灭菌水(总量约1.5升),保存于冷冻室中以备重悬浮细胞用 。3、转移0.2-1ml过夜培养物至装有500ml LB(或其他营养丰富的培养基)的1-2升挡板摇瓶中 。4、37℃下剧烈振荡培养2-6小时。5、定时监控O.D.600值(培养1小时后每半小时测定一次) ,当O.D.600值达到0.5-1.0时,从摇床中取出摇瓶,置于
相关专题 第一天: 1. 将适合菌株(如XL1-Blue, DH5α)置于LB或其他营养丰富的培养基 上,在37°C下过夜培养 2. 高温灭菌大的离心瓶(250-500ml)以备第二天摇瓶用 3. 准备几瓶灭菌水(总量约1.5升),保存于冷冻室中以备第二天重悬浮细胞 用 第二天: 4. 转移0.2-1ml过夜培养 物至装有500ml LB(或其他营养丰富
的LB或2xYT至电穿孔容器中 7. 37°C下培养细胞40分钟至1小时以复原 8. 转移细胞至适当的选择培养基上培养
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2xYT,2XYT培养基
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