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- 详细信息
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建议收到产品后置于-80度中保存。
- 英文名:
Ubiquitin-K27
- 规格:
1mg
产品规格:1mg
产品描述:这种无标记的人泛素的重组形式经过工程改造,使所有可用的赖氨酸突变为精氨酸,但位置27除外。因此,该分子只能形成K27连接型的多聚泛素链。应用:与E3LITE可定制连接酶分析和E2分析试剂盒一起使用,以研究缀合/连接酶活性和/或药物发现。也可用于常规泛素途径研究。
序列:
来源宿主:大肠杆菌
点击:人重组泛素K27查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
背景资料:泛素是一种小分子多肽,其可以通过其C-末端与靶蛋白上的赖氨酸残基的胺基缀合。这种结合被称为单泛素化。随后,泛素部分可以利用泛素表面上的任何一个(七个)赖氨酸残基与该初始泛素缀合。这些泛素链的形成被称为多泛素化。
LifeSensors目前主要的产品有400多种,主要覆盖泛素和泛素蛋白酶体通路等科学应用领域,包括抗体、酶、蛋白质等试剂和试剂盒产品,并且产品线在不断的扩大中。其原核和真核蛋白表达系统SUMOpro和SUMOstar已被世界范围内的学术、政府研究机构和制药、生物技术公司广泛应用。公司开创了两大独家技术平台:用于细胞信号和药物发现的泛素蛋白酶体系统(UPS),以及增强目的蛋白在大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞中表达与纯化的SUMO融合表达系统。
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文献和实验化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上,并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域,称为启动子局部乙酰化。例如,组蛋白 H3(H3K9ac 和 H3K27ac)上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化,但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化,对转录有不同的影响。精氨酸甲基
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
,是保守的和可预测的。他们也发现了同样的模式,在玉米和短足类二长体,尽管在三个物种之间的gbM剖面差异。组蛋白修饰是新的谜团在染色质水平上,组蛋白修饰改变了染色质的堆积方式,使转录因子更容易或更难获得。在动物体内,多克隆抑制复合物共同抑制基因表达,PRC2在H3K27处结合甲基,招募PRC1,导致H2A组蛋白变异体泛素化。这种模式在植物领域也被普遍接受,尽管支持它的证据很少。在特刊中,Franziska Turck和他的同事们打破了这一范式,证明了植物中H2A泛素化实际上并不需要PRC2。事实
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