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泛素特异性蛋白酶8核心结构域USP8core

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    • 英文名

      USP8core

    • 规格

      25ug

    产品名称:泛素特异性蛋白酶8核心结构域USP8core

    产品规格:25ug

    产品描述:USP8与内体运输有关,尚不清楚这种肽酶参与溶酶体分选的机制。另外的研究表明,USP8在受体酪氨酸激酶的稳定性中起关键作用。已经证明USP8调节Nrdp1(E3泛素连接酶)的稳定性。

    序列:

    来源宿主:大肠杆菌

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    背景资料:USP8与内体运输有关,尚不清楚这种肽酶参与溶酶体分选的机制。另外的研究表明,USP8在受体酪氨酸激酶的稳定性中起关键作用。已经证明USP8调节Nrdp1(E3泛素连接酶)的稳定性。

    LifeSensors艾美捷总代理

    LifeSensors目前主要的产品有400多种,主要覆盖泛素和泛素蛋白酶体通路等科学应用领域,包括抗体、酶、蛋白质等试剂和试剂盒产品,并且产品线在不断的扩大中。其原核和真核蛋白表达系统SUMOpro和SUMOstar已被世界范围内的学术、政府研究机构和制药、生物技术公司广泛应用。公司开创了两大独家技术平台:用于细胞信号和药物发现的泛素蛋白酶体系统(UPS),以及增强目的蛋白在大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞中表达与纯化的SUMO融合表达系统。

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      家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域(组蛋白尾部)  包含非 SET 结构域(组蛋白核心)  精氨酸  PRMT(蛋白

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      水解断裂是热力学上有利的反应,因此可永久去除肽序列或调节结构域。因此,分析蛋白质及其翻译后修饰对于心脏病、癌症、神经退行性疾病和糖尿病的研究尤为重要。PTMs 的特征,虽然具有挑战性,但提供了对病因学过程下的细胞功能的无价的洞察。在技术上,研究翻译后修饰蛋白的主要挑战是开发特异性的检测和纯化方法。幸运的是,这些技术障碍正在用各种新的和精炼的蛋白质组学技术来克服。Post-translational modifications (PTMs)如上所述,由于存在大量不同的 PTM,无法对所有可能的蛋白质修饰

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是,具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子,具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程,而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后,可以募集一些转录共激活因子,从而影响基本转录系统及染色质结构,最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用,它们可以整合不同的转录因子传来的信息,并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用

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