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- 艾美捷LifeSensors
- LSS-SI9639
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
LDN-57444,DUB inhibitor
- 供应商：
武汉艾美捷
- 规格：
10mg/50mg/
产品名称：LDN-57444，去泛素化酶抑制剂LDN-57444,DUB inhibitor
产品货号：LSS-SI9639
产品规格：10mg/50mg/
产品描述：LDN-57444是一种可透过细胞的泛素C-末端水解酶（UCH-L1）抑制剂（Ki =0.4uM），其选择性比UCH-L3高约28倍。 降低蛋白酶体活性并增加泛素化蛋白的水平。 诱导细胞凋亡并引起体内突触蛋白分布和脊柱形态的显着改变。 LDN-57444是在不同病理条件下研究UCH-L1的有用工具，例如癌症和神经变性。【CAS：668467-91-2】
保存建议：LDN-57444，去泛素化酶抑制剂建议收到产品后至于4℃保存，有效期2年。溶解后的溶液保存于-20℃，有效期最高为1周。 避光保存。
背景资料：人类基因组编码将近100个DUB，分为五个不同的家族。其中四个家族由半胱氨酸蛋白酶和活性位点的活性巯基组成：泛素C端水解酶（UCHs）家族，泛素特异性蛋白酶（USPs）家族，卵巢肿瘤（OUT）结构域家族和Machado-Joseph域（MJD）家族。 DUB的第五个家族由许多锌依赖性金属蛋白酶组成，因此被称为JAB1/MPN/Mov34金属酶（JAMM）结构域家族。除了泛素之外，还有额外的小蛋白加合物在翻译后影响靶蛋白的细胞命运或功能。这些泛素样蛋白质（Ubls）包括小泛素样修饰物（SUMO），神经元前体细胞表达的发育调节基因8（NEDD8）和干扰素刺激基因15（ISG15），和泛素样蛋白可逆地结合至靶蛋白。泛素在指导细胞内蛋白质的区室化，信号转导和调节细胞免疫应答方面至关重要。与DUB类似，泛素样异肽酶能催化从靶蛋白中去除泛素，如SENPs、DEN1、USP18及UBP43，可以分别去除SUMO，Nedd8和ISG15缀合物。泛素/泛素样异肽酶涉及很多疾病，包括癌症，神经疾病和感染性疾病。 诸如USP7，USP20，USP33和USP2a等DUB被认为是有潜力的癌症治疗靶点。
点击：LDN-57444，去泛素化酶抑制剂LDN-57444,DUB inhibitor查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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