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- 2025年07月11日
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![5-FAM， SE [5-Carboxyfluorescein， succinimidyl ester]/5-FAM， SE [5-Carboxyfluorescein， succinimidyl ester]/5-FAM， SE [5-Carboxyfluorescein， succinimidyl ester]](https://img1.dxycdn.com/2020/0710/555/7492485178078283243-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
K48 TUBEHF,TAMRA
- 供应商：
武汉艾美捷
- 规格：
50ug
产品名称：K48泛素链特异性的串联结合实体（高性能），TAMRA签偶联K48 TUBEHF,TAMRA
产品货号：LSS-UM507T
产品规格：50ug
产品描述：TUBE (Tandem Ubiquitin Binding Entities, 串联泛素结合实体)，基于已知具有对泛素亲和力的蛋白质结构域，经过深度整合，创造性地开发出了TUBEs结合实体。与单泛素结合相关结构域（UBA）相比，TUBE对多泛素部分的亲和力增加高达1000倍。 此外，TUBEs对多泛素化蛋白质具有保护作用，允许以相对低的丰度进行检测。 这些特性有助于有效地“捕获”多泛素化状态的蛋白质。
与其它链接类型相比，K48-TUBE HF（第二代）对K48链的多聚泛蛋白的亲和力会强上100倍，这将是一种极度灵敏且经济的工具。对于K48-TUBE HF进行不同的修饰，可以满足不同研究者的多样化实验需求。
保存建议：K48泛素链特异性的串联结合实体（高性能），TAMRA签偶联建议收到产品后置于-80℃中保存。
背景资料：泛素蛋白（Ub）是存在于所有真核细胞中的高度保守的8kDa多肽，通过三种酶的顺序作用与靶蛋白中赖氨酸残基的ε-氨基缀合，E1Ub活化酶，E2偶联酶和E3连接酶。另外，Ub内的7个赖氨酸本身可以作为Ub受体，导致形成多聚泛素蛋白链。在这些K48和K63连接中有很好的特征。K48连接的多聚泛素化靶向用于蛋白酶体降解的蛋白质，而K63连接调节信号事件，受体内吞作用和免疫应答。其它赖氨酸的多聚泛素蛋白连接尚不显著，其生理作用仍然大部分未知。
点击：K48泛素链特异性的串联结合实体（高性能），TAMRA签偶联K48 TUBEHF,TAMRA查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验探针与靶序列结合，使得两条探针上的荧光基团可以进行能量的传递，这样荧光仪就可以检测到荧光信号，荧光信号的强弱代表了靶序列的多少。 分子信标的原理: 分子信标技术是在同一探针的两末端分别标记荧光基团和淬灭基团，为一种标记荧光的发夹探针。在未与模板发生杂交前该探针分子呈发夹结构，结合在其两端的荧光基团距离上接近，产生能量转移效应，不发生荧光。当该探针与模板杂交，使荧光基团与淬灭荧光基团彼此在空间上产生足够的分离，荧光基团脱离了淬灭基团的影响，从而产生可被检测到的荧光。荧光的强度与溶液中
TaqMan-MGB 探针与传统的TaqMan-TAMRA探针比较具有以下优势：1. 提高TM值— 平均15bases可提高18℃，这样可以使探针的长度缩短，尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助，并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。2.提高信噪比— 由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团，并且与报告基因在空间的位置更接近，实验结果更精确，分辨率更高。3. 更简化实验— MGB探针实验优化步骤简单，杂交的稳定性大大提高，重复性大大
降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与 PCR 产物形成完全同步，这也是定量的基础所在。 两条线性寡核苷酸探针，其中一条的3 ‘端标记荧光激发基团，另一条的5 ' 端标记荧光检测基团，在无靶序列的情况下，两条探针分开，无法进行能量的传递，这样荧光仪不能检测到荧光信号；而当有靶序列时，即在PCR 的退火阶段两条探针与靶序列结合，使得两条探针上的荧光基团可以进行能量的传递，这样荧光仪就可以检测到荧
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