相关产品推荐更多 >

Epstein-Barr Virus Latent Membrane Protein 1 (EBV LMP1) Antibody/Epstein-Barr Virus Latent Membrane Protein 1 (EBV LMP1) Antibody/Epstein-Barr Virus Latent Membrane Protein 1 (EBV LMP1) Antibody
询价
iFluor™ 405 Anti-human CD20 Antibody *HI20a*/iFluor™ 405 Anti-human CD20 Antibody *HI20a*/iFluor™ 405 Anti-human CD20 Antibody *HI20a*
询价
PIK3CA 抗体:偶联ATTO 700|PIK3CA Antibody: ATTO 700
询价
Chk1 抗体(pSer345):偶联PerCP|Chk1 Antibody (pSer345): PerCP
询价
mFluor™ Violet 510 Anti-non-human primates/ human CD157 Antibody *SY11B5*/mFluor™ Violet 510 Anti-non-human primates/ human CD157 Antibody *SY11B5*/mFluor™ Violet 510 Anti-non-human primates/ human CD157 Antibody *SY11B5*
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
建议收到产品后置于-20度保存。
- 克隆性:
多克隆
- 宿主:
鸡
- 抗体英文名:
UCH-L3 Antibody
- 规格:
250ug
产品名称:泛素C端水解酶L3多克隆抗体-UCH-L3 Antibody
产品货号:LSS-AB101-250ug
产品规格:250ug
应用类型:WB(推荐使用浓度为5ug/mL)
免疫原:人源全长UCHL3重组蛋白
背景资料:UCHL3别名泛素C端水解酶L3,泛素羧基端水解酶同工酶L3,泛素硫酯酶L3,UCH-L3。UCHL3与UCHL1具有52%的氨基酸一致性,并且在包括脑在内的所有组织中均匀表达。如用荧光泛素底物评估,UCHL3的活性比UCH-L1高200倍以上。
点击:泛素C端水解酶L3多克隆抗体-UCH-L3 Antibody查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
LifeSensors目前主要的产品有400多种,主要覆盖泛素和泛素蛋白酶体通路等科学应用领域,包括抗体、酶、蛋白质等试剂和试剂盒产品,并且产品线在不断的扩大中。其原核和真核蛋白表达系统SUMOpro和SUMOstar已被世界范围内的学术、政府研究机构和制药、生物技术公司广泛应用。公司开创了两大独家技术平台:用于细胞信号和药物发现的泛素蛋白酶体系统(UPS),以及增强目的蛋白在大肠杆菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞中表达与纯化的SUMO融合表达系统。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验, 323-357. [3] Wada H, Kito K, et al. Cleavage of the C-terminus of NEDD8 by UCH-L3. Biochemical and Biophysical Research Communications 1998, 251, 688-692.
神经系统中的星形胶质细胞产生和分泌,参与多种细胞反应。在癫痫发作期内 6h 即可被检测出,它能够在大脑活动过程中进行多种生物学功能调控,是脑损伤的重要血清学标志物。它在通常情况之下不能顺利从血脑屏障中通过,仅存在于脑脊液中,血清中含量极低。 在儿童难治性癫痫中,对血清 S100β 水平的分析十分有助于癫痫在儿童患者中的诊断,与对照组相比,局灶性癫痫患者的血清 S100β 蛋白水平较高,这可以是局灶性顽固性癫痫患者中神经元损伤的可靠的外周生物标记。 2. 泛素羧基末端水解酶 L1 泛素羧基末端水解酶 L1
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







