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- 2025年07月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
Listeria tropina
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Listeria tropina
- 抗体名：
李斯特菌菌体蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 免疫原：
Listeria
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg 1ml/1mg
英文名称 Anti-Listeria tropina
中文名称 李斯特菌菌体蛋白抗体
别 名 L.monocytogenes, Listeria.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg 1ml/1mg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Listeria
产品类型 一抗
研究领域 免疫学 细菌及
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 whole cell protein of Listeria tropina
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
李斯特菌菌体蛋白抗体订购说明：
※关于产品的详细说明书、价格信息，请来电获取；
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※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验距1984年Milstein、Köhler因培养出第一代杂交瘤(hybridoma)被授予诺贝尔生理学奖至今已过去38个春秋，但由他们引领的抗体开发技术革命却从未停滞。借助分子生物学及基因工程技术的快速发展，各种高效抗体开发平台日趋完善。各公司都有不同的抗体开发平台，那么主流的抗体开发平台到底有几个？ 本文为大家全面介绍单克隆抗体制备比较成熟的三大技术服务平台： 1.杂交瘤技术平台 2.噬菌体展示抗体库技术平台 3.Single B细胞抗体发现技术平台 本文我们继续对单
增菌，费时费力。FDA于1987年最新研制出针对李斯特菌致病基因β 溶血素的探针，随后GENE-TARK研制出商品化检测李斯特菌的DNA探针，它能特异性识别细菌的16SrRNA.该探针是由人工合成的寡核苷酸，用比色法检测样品需先在LEB中培养16 22h,然后侵染比色检测，假阴性率为0.8 4.7%（常规法为1.4 2.9%.）1989年Bessesea等运用扩增李斯特菌溶血素基因中386bp的PCR方法检测单核细胞增生型李斯特菌，DNA检测量低于25ng,即少于1000个菌体，特异性强，能检测
，便于结合更大的外源DNA片段。同时在实验操作中也不易被机械剪切而破坏。3）载体分子中最好具有两个以上的容易检测的遗传标记（如抗药性标记基因），以赋予宿主细胞的不同表型特征（如对抗生素的抗性）。4）载体本身最好具有尽可能多的限制酶单一切点，为避开外源DNA片段中限制酶位点的干扰提供更大的选择范围。若载体上的单一酶切位点是位于检测表型的标记基因之内可造成插入失活效应，则更有利于重组子的筛选。DNA克隆常用的载体有：质粒载体（plasmid），噬菌体载体（phage），柯斯质粒载体（cosimid），单链
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