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- 2025年07月14日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat, Cow
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
Laminin B2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Laminin B2 gamma 1
- 抗体名：
层粘连蛋白B2γ1抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Cow
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Laminin B2 gamma 1
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Laminin B2 gamma 1
中文名称 层粘连蛋白B2γ1抗体
别 名 LAMB 2; LAMB2; LAMC 1; LAMC1; LAMC1_HUMAN; Laminin B2 chain; Laminin gamma 1; Laminin gamma 1 chain; MGC87297.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
产品类型 一抗
研究领域 心血管 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞骨架 细胞外基质
蛋白分子量 predicted molecular weight：
174kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Laminin B2 gamma 1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
层粘连蛋白B2γ1抗体订购说明：
※关于产品的详细说明书、价格信息，请来电获取；
※关于运输，我司支持各种快递，具体采用什么快递，我们会满足客户的要求，此外，我们还会根据产品的性状采取特殊的保护方式，以减少运输途中的损坏情况；
※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验，实现了层粘连蛋白Y1在神经膜细胞中的特异性敲除。试验设计及部分结果如图 在神经膜细胞中敲除层粘连蛋白Y1基因的设计方案和敲除的结果 图中A表示在神经膜细胞中特异性敲除层粘连蛋白γ1基因时，第2个外显子与loxP位点及抗性基因的排列方式。B表示采用PCR方法检测层粘连蛋白Y1在神经膜细胞中特异性敲除的效果。从B中可以看出
批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列，从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下，由哺乳动物细胞表达，保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1：对抗体进行质谱分析，数据表明：REAfinity抗体纯度非常高，而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析，可以看出，它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示，其含有极高纯度的轻链。 通用型同型
附加FLAG tag、PA tag、IDH1 （IDH1-FLAG-PA）的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。（A）泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体，泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2，二抗使用抗小鼠FLAG抗体，这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别，用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。（B）在一抗中加入1μg/Mlnz-1，二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下，对一次抗体
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