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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
KMT6
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-KMT6/EZH2
- 抗体名:
抑癌蛋白EZH2抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KMT6/EZH2 (285-332aa)
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KMT6/EZH2
中文名称 抑癌蛋白EZH2抗体
别 名 Enhancer of zeste homolog 2; Enx1h; MGC9169; Enhancer of zeste 2; ENX-1; ENX 1; ENX1; EZH1; EZH2; EZH 2; EZH2_HUMAN; Histone-lysine N-methyltransferase EZH2; KMT6A; Lysine N-methyltransferase 6; Enhancer of zeste homolog 2 (Drosophila); Enhancer of zeste, Drosophila, homolog 2; KMT 6; KMT6; KMT6A; WVS2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学 生长因子和激素 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight:
82kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KMT6/EZH2 (285-332aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂,种类齐全,数量繁多,涵盖各种生命科研项目,具体有一抗二抗,单抗多抗,标记抗体以及其他各种类型的抗体;
★服务经验丰富,我们提供标记服务,各种标本、种属、具体指标齐全,资深的专业背景和高素质的技术团队,准能让您感受到我们的专业水准;
★关于抑癌蛋白EZH2抗体更多详情,请来电咨询!
抑癌蛋白EZH2抗体抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时,碘化钠(NaI)遇强氧化剂,碘离子被氧化为碘分子,所生成的自由碘分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行碘化。在应用氯胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三氯醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1氯络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);氯胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用氯胺T法进行碘化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
公司提供:
色素域解旋酶DNA结合蛋白9 多克隆抗体 CHD9 Polyclonal Antibody
色素域解旋酶DNA结合蛋白8 多克隆抗体 CHD8 Polyclonal Antibody
色素域解旋酶DNA结合蛋白6 多克隆抗体 CHD6 Polyclonal Antibody
色素域解旋酶DNA结合蛋白5 多克隆抗体 CHD5 Polyclonal Antibody
色素域解旋酶DNA结合蛋白2 多克隆抗体 CHD2 Polyclonal Antibody
色素域解旋酶DNA结合蛋白1 多克隆抗体 CHD1 Polyclonal Antibody
色素域蛋白,Y样 多克隆抗体 CDYL1 Polyclonal Antibody
清选蛋白7 多克隆抗体 CUL7 Polyclonal Antibody
清选蛋白5 多克隆抗体 CUL5 Polyclonal Antibody
清选蛋白4A 多克隆抗体 CUL4A Polyclonal Antibody
清选蛋白1 多克隆抗体 CUL-1 Polyclonal Antibody
清道夫受体B2蛋白 多克隆抗体 SCRB2 Polyclonal Antibody
氢离子转运ATP合成酶6G 多克隆抗体 VATG2 Polyclonal Antibody
亲联蛋白2 多克隆抗体 JPH2 Polyclonal Antibody
抑癌蛋白EZH2抗体大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(βTG)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠17酮类固醇(17KS)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠5核苷酸酶(5NT)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠糖蛋白130(gp130)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠粒细胞集落刺激因子(GCSF)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠纤连蛋白(FN)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠活化素A(ActivinA)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠血管紧张素转化酶(ACE)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
大鼠钙调磷酸酶(CaN)elisa kits试剂盒 96T/48T 免费代测
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文献和实验家公司的免疫沉淀试剂盒还是 SimpleChIP® 试剂盒,结果均是如此。在分析稳定性较低的相互作用,比如 polycomb 蛋白(Ezh2 [D] 或 SUZ12 [E])与特定基因的结合时,这一点尤其明显。 第 3 步 - 选择抗体 非高度特异的靶标抗体可能会出现不可预见的结合并增加背景信号,从而增加检测低丰度或低稳定性相互作用的难度。 您的抗体应该满足以下标准: 靶标特异性: 抗体应与阳性/阴性对照细胞系、敲除细胞或经过 siRNA
染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)是一种用于研究目的蛋白在染色质上定位的技术。ChIP 的原理是通过甲醛处理细胞固定 DNA 和蛋白,然后提取染色质,使用超声或酶解将染色质剪切成小片段。 之后使用结合在染色质的目的蛋白或组蛋白修饰特异性抗体富集 DNA 片段。富集的 DNA 片段可以通过 PCR,DNA 芯片或测序进行分析。虽然原理看起来很简单,但 ChIP 是一项非常具有挑战的技术,很多因素都可能导致实验
Active Motif ChIP 技术专家经验分享:如何才能做好 ChIP 实验?
。ChIP 实验原理ChIP 技术的原理:1)通过甲醛将染色质上的 DNA 和目的蛋白交联,2)通过超声或酶解的方法将染色质片段化,3)包含有目的蛋白的染色质片段通过抗体富集纯化,4)通过加热解除 DNA 和目的蛋白的交联,5)通过蛋白酶和 RNA 酶消化去除目的染色质的蛋白和 RNA 之后,将目的 DNA 纯化出来。6)得到的 DNA 可以通过 PCR 检测目标区域的 DNA 是否被目的蛋白富集,或者通过 DNA 测序的方式检测目的蛋白在全基因组上的分布[5]。ChIP 原理看似简单,但要想得到高质
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