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- 2025年07月16日
- WB，ELISA，ICC，IP等
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
KMT8
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-KMT8/Riz1/Riz2
- 抗体名：
转录因子GATA3结合蛋白G3B抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KMT8/Riz1/Riz2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KMT8/Riz1/Riz2
中文名称 转录因子GATA3结合蛋白G3B抗体
别 名 GATA 3 binding protein G3B; GATA-3-binding protein G3B; HUMHOXY 1; HUMHOXY1; Lysine N methyltransferase 8; Lysine N-methyltransferase 8; MTB ZF; MTB-ZF; MTE binding protein; MTE-binding protein; PR domain containing 2 with ZNF domain; PR domain containing protein 2; PR domain zinc finger protein 2; PR domain-containing protein 2; PR-domain zinc finger protein 2; PRDM 2; PRDM2; PRDM2_HUMAN; Retinoblastoma protein binding zinc finger protein; Retinoblastoma protein interacting zinc- inger protein; retinoblastoma protein-interacting zinc finger protein; Retinoblastoma protein-interacting zinc-finger protein; RIZ 1; RIZ 2; RIZ; RIZ-LSB; RIZ1; RIZ2; Zinc finger DNA binding protein; Zinc finger protein RIZ.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight：
189kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KMT8/Riz1/Riz2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
转录因子GATA3结合蛋白G3B抗体关于订购：
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FITC标记抗体流程:
（1）将待交联的蛋白（浓度31mg/ml）对交联反应液透析三次4 ℃，至pH＝9.0。交联反应液配制方法：7.56g NaHCO3，1.06g Na2CO3，7.36g NaCl，加水定容至1 L。
（2） 将FITC溶于DMSO中，浓度为1mg/ml。每次交联使用的FITC均应新鲜配制，避光。
（3） 按P:F（蛋白质：FITC）=1mg:150μg 的比例将FITC缓慢加入于抗体溶液中，边加边轻轻晃动使其与抗体混合均匀，暗处4 ℃反应8 hr。
（4） 加入5mol/L的NH4Cl至终浓度50mmol/L， 4 ℃终止反应2 hr。
（5） 将交联物在PBS中透析四次以上，至透析液清亮。
（6） 交联物的鉴定:蛋白浓度(mg/ml) = [ A280– 0.31×A495 ] / 1.4F/P比例: 3.1×A495 / [A280 – 0.31×A495 ]，该值应介于2.5 ~ 6.5之间。
（7） FITC交联的蛋白应置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中，加入0.1% NaN3、1% BSA，4℃暗处保存。
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文献和实验的主要表型标志物。这些标志物涵盖细胞表面分子（如CD45、CD127等）及转录因子（如Tbet、GATA3等）。 表格对比了NK细胞、ILC1、ILC2、ILC3及LTi细胞在不同物种间的表达差异，通过“+”、“-”或强度等级区分。值得注意的是，尽管总体模式保守，但部分标志物（如CD161、Sca-1）在小鼠和人类间存在显著区别，且某些标记物的表达受器官特异性影响。这为精准鉴定和区分各类ILCs提供了重要依据。 人固有淋巴细胞表型下图表展示了利用流式细胞术鉴定固有淋巴细胞（ILCs）及其亚群的通用
蛋白与DNA互作的检测：使用标签融合转录因子蛋白与dsDNA微阵列反应, 再使用荧光标记抗标签抗体报告结合信息的转录因子蛋白DNA结合; (4)dsDNA微阵列荧光扫描及数据分析。DNA探针上的粗线部分表示待检测的与DNA结合蛋白互作的序列, 如随机k-mer序列
条带分别从凝胶中切出，并用六氢吡啶进行切割，结果为： （1）甲基化的 G 残基被切割:因为转录因子蛋白质只能够同未发生甲基化的正常的结合位点结合，所以在转录因子 DNA 结合位点序列中的 G残基如果被 DMS 甲。 （2）不具有甲基化 G 残基的靶 DNA 序列则不会被切割将结合蛋白质的DNA条带和不结合蛋白质的 DNA 条带，经六氢吡啶切割作用之后，再进行凝胶电泳。作放射自显影，读片并分析结果 3. 结果判断： （1）同转录因子蛋白质结合的靶 DNA 序列，经六氢吡啶切割之后，电泳分离呈现两条带，有一个
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