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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Periplogenin
- CAS号:
514-39-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
20mg
分 子 式:C23H34O5
分 子 量:390.51
C A S号:514-39-6
纯 度:HPLC≥98%
中文名称:杠柳苷元
中文别称:杠柳甙元;杠柳毒苷元
英文名称:Periplogenin
英文别称:5β-Card-20(22)-enolide, 3β,5,14-trihydroxy- (6CI,7CI,8CI); (3β,5β)-3,5,14-Trihydroxycard-20(22)-enolide; 3β,5β,14β-Trihydroxy-20(22)-cardenolide; 3β,5β,14β-Trihydroxy-8βH-card-20(22)-enolide; 5β-Hydroxydigitoxigenin; Desoxostrophanthidin; Periplogenin
分 子 式:C23H34O5
分 子 量:390.51
C A S号:514-39-6
纯 度:HPLC≥98%
熔点:135 - 140°C
沸点:583.0±50.0°C
密度:1.320±0.06克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:14.60±0.70 |条件:酸性最强温度:25°C
储存条件:2-8°C,干燥、避光、密封
规格:20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装
用途: 用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等.药理药效:具有较强的利尿和镇痛作用
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
检测条件: 甲醇-0.1%磷酸水(40:60)为流动相(仅供参考)
质量检测:所有钰博生物产品均由经CNAS认可的实验室进行质量检测,分为以下3种方式:
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱;
②溯源-数据溯源到国家法定的标准物质;
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分。
目前产品有两个等级,即高纯度分析试剂级别和分析标准品级别。
高纯度分析试剂经过MS、NMR等结构确认及HPLC或GC纯度分析(面 积归一化法);
分析标准品经过MS、NMR等结构确认,并采用溯源法,即溯源至国家标准物质或采用质量守恒法进行定值,提供准确的含量数据。
1.对照品的选择原则
对照品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
例如:克拉维酸的对照品为克拉维酸锂,实际被测物为克拉维酸钾。用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前研发员对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足,造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水,不同晶型的对照品。由于上述不同,某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品,但仍然发现个别研发员选择了不稳定形式作为对照品。
其次,在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠,由于成盐的缘故,头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。
红外鉴别是抗生素的常规鉴别方法,由于抗生素常常具不同的晶型,因此在使用对照品进行鉴别试验时,要考虑对照品和供试品的晶型是否一致,并注意是否与供试品生产工艺采用的精制方法一致。以避免在研究或者药检所复核时出现不一致现象。
2.对照品的制备、标化和质量要求
由于来源、选择、制备和质量标准的不同,造成目前在对照品质量控制方面存在不统一现象。所以研发员在对照品选择时要和对照品厂家充分沟通,交流清楚。避免选用了不符合自己要求的试剂。公司提供的中药对照品在这方面做的不错,可以满足各种需求。
3.对照品使用时需要注意的细节
由于对照品的用途繁多,在使用时有些研发人员存在用同一对照品作不同目的。在实际使用中发现部分研发员混杂使用同一对照品,将含量测定用对照品用于鉴别,鉴别用对照品用于含量测定。最后导致实验结果不准确。
另外需要注意所选的药品标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要,已超过稳定期的标准物质不能使用。另外,美国药典的对照品没有有效期,但美国药典会每2月一期的药典论坛随时发布最新批号的对照品,而在美国药典实验室内,不断地对留样对照品进行监控,保证对照品的有效。
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文献和实验Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
高尔基体(trans-Golgi network, TGN)上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体,也是重要的信号分子,在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性,在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选
pieces of work demonstrated the utilizationof Cas9-FokI fusion protein as a designer dimer nucleasefor improved Cas9 specifi city [ 39 , 40 ]. All these work on SpCas9-based system and earlier demonstration that orthogonal Cas9 proteinsfrom different
系统 (clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedCas9,CRISPR/Cas9system) 和 CRISPR/Cpf1 系统。这些 SSNs 的共同特点是都能在基因组特定部位精确切割 DNA 双链,造成 DNA 双链断裂 (DNAdouble-strandbreaks,DSBs);而 DSBs 能够极大地提高染色体重组事件发生的概率。DSBs 的修复机制在真核生物细胞中高度保守,主要包括同源重组 (homology-directedrepair,HDR) 和非同源末端连接 (non
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