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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
KCNE3
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-KCNE3
- 抗体名:
钾离子通道蛋白家族成员3抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCNE3 (51-103aa)
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KCNE3
中文名称 钾离子通道蛋白家族成员3抗体
别 名 Cardiac voltage gated potassium channel accessory subunit; HOKPP; KCNE 3; Minimum potassium ion channel related peptide 2; minK related peptide 2; MiRP 2; MiRP2; Potassium voltage gated channel subfamily E member 3; Potassium voltage gated channel, Isk related family, member 3; Voltage gated K+ channel subunit MIRP2; KCNE3_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 细胞膜受体 Alzheimer's
蛋白分子量 predicted molecular weight:
12kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCNE3 (51-103aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
| 质量: | 我司提供的的细胞为世界知名品牌ATCC,皆经过严格的检验,保质保量。 |
| 价格: | 价格实惠,量大从优,产品价格随时会变动,实时报价还请来电获取。 |
| 供应: | 钾离子通道蛋白家族成员3抗体现货供应,周期短。 |
| 服务: | 提供完整的售前、售后和售中服务,如遇技术难题还可联系我司获取相应的技术支持。 |
钾离子通道蛋白家族成员3抗体实验流程:
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文献和实验电压门控性钾离子通道(VGKC)抗体等已经在系统性红斑狼疮类风湿性关节炎、炎症性肠病、麸质敏感性肠病、特发性膜质肾病、自身免疫性脑炎等疾病中作为诊断、辅助诊断或排除诊断应用。而自身抗体检测也开始在肿瘤、慢病丙型肝炎等疾病中应用,具有良好的临床价值。 (以上内容整理自仲人前教授在2014浙江省检验医学学术年会上的报告幻灯)
三句话读懂一篇 CNS:辐射对精子 DNA 的破坏无法修复,还会遗传给后代!| 每天 2 杯咖啡,这类人群的死亡风险翻倍
3 patient-specific cells。 该研究通过重编程来自 MODY3 患者的真皮成纤维细胞来获得携带 HNF1A+/R272C 的患者特异性 hiPSC 系,确定了离子传输和膜电位调节剂的过度表达,涉及钾离子通道基因、钙通道等可能通过扰动膜电位进而引起胰岛素的分泌增加,并确定了导致 MODY3 中 β 细胞衰竭的致病机制。 图 3:来源 Cell Stem Cell 4. Science Signaling:揭示组蛋白去乙酰化酶促进 IFN3 介导的抗病毒免疫反应机制 在先天
人体的正常心率受窦房结细胞控制,窦房结细胞的自律性是由细胞膜上各种离子通道共同作用的结果。若离子通道异常,必然引起窦房结细胞自律性的改变,从而导致心率的改变,因此房颤很有可能是离子通道发生了异常改变。故在搜寻房颤致病基因时,首先应该考虑与离子通道有关系的基因。按照这个思路,研究人员对该区域内与离子通道功能相关的基因逐个进行了筛查,最终在第11号染色体的末端找到编码钾离子通道亚基之一的KCNQl基因。由于KCNQl突变可造成长Q―T间期综合征,表现为心律失常、心电图显示Q―T间期延长、晕厥,甚或猝死
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