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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
87
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
| 产品名 | 大鼠PA-IgA检测试剂盒 |
| 中文全称 | 大鼠抗血小板抗体IgA(PA-IgA)检测试剂盒 |
| 英文全名 | Rat platelet antibody IgA,PA-IgA ELISA kit |
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大鼠PA-IgA检测试剂盒产品优势:
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间接法操作步骤:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原或杂质;
2、加入稀释后的受检血清,其中的特异性抗体与抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体;
3、加入酶标抗体,与固相复合物的抗体结合,从而使该抗体间接地标记上酶,洗涤后,固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量;
4、加入底物显色,颜色深度代表标本中受检抗体的量。
ELISA测定错误的因素:
一、内源性物质:
类风湿因子;补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中,抗体分子发生变构;
嗜异性抗体;嗜靶抗原的自身抗体;医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体;交叉反应物;标本中其他成分的影响,如血清血脂过高,胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等。
二、外源性物质:
标本溶血;标本受细菌污染;标本保存不当;标本管中添加物质的影响。
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