- 询价
- 蛋白分析
- 武汉
- 2026年01月09日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
合研生物
- 服务名称：
WB检测
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验，通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标，帮助客户推进药物发现的进程。
我们的服务
实验周期：一周
蛋白提取：
组织 - 60mg左右（黄豆大小），
用适量裂解液（20mg组织加入100-200ul裂解液）冰上匀浆，10000rpm离心4min，上清即为提取的蛋白。
细胞 - 6孔板一孔
贴壁细胞：用PBS润洗细胞后加入100ul裂解液，冰上静置10min，用枪头刮下细胞板上的细胞，收集，10000rpm离心4min，上清即为提取的蛋白。
悬浮细胞：离心收集细胞，用PBS润洗，加入100ul裂解液重悬，冰上静置10min，用枪轻轻吹打，使细胞充分裂解，10000rpm离心4min，上清即为提取的蛋白。
收样注意事项：
1、组织样本
样本处理完应立即放置-20℃；运输过程采用液氮，干冰，冰袋均可；
2、细胞样本
有严格时间节点的实验需客户自行将样本裂解，提取蛋白
细胞、悬浮细胞、贴壁细胞冰袋维持4℃运输，不可使用干冰和液氮，容易导致细胞冻裂，破碎
3、特殊样本
全血采用冰袋维持4℃运输，严禁用干冰和液氮运输，血清和血浆可采用液氮，干冰，冰袋运输
植物组织应采用干冰或液氮运输，防止植物褐化，氧化
4、已经变性的样本
液氮、干冰、冰袋均可运输
| 药物作用机理 | |||
| 基因标志物分析 | PCR array | 384孔板， 客户提供样品或项目中的细胞、组织样品 | 咨询 |
| 基因标志物分析 | qPCR-mRNA | 根据客户需要，从样品中提取RNA，逆转录成cDNA，Real-time PCR的服务 | 1-2周 |
| 基因标志物分析 | qPCR-miRNA | 根据客户需要，从样品中提取miRNA，逆转录成cDNA，Real-time PCR的服务 | 1-2周 |
| 基因标志物分析 | SNP（直接测序法） | 普通测序仪3730XL | 1-2周 |
| 基因标志物分析 | SNP（Taqman探针法） | 荧光定量PCR | 1-2周 |
| 基因标志物分析 | SNP（质谱法） | Sequenom质谱仪 | 1-2周 |
| 基因标志物分析 | DNA甲基化分析（BSP） | -- | 2-4周 |
| 基因标志物分析 | DNA甲基化分析（MSP） | -- | 2-4周 |
| 蛋白标志物分析 | ELISA | 客户提供试剂盒或我方提供试剂盒及完成测试 | 咨询 |
| 蛋白标志物分析 | Western blot | 包含蛋白提取，定量及WB预实验和正式实验 | 2周 |
| 蛋白标志物分析 | 免疫组化 | 客户提供样品或由项目动物取材，客户提供抗体 | 1周 |
| 细胞功能检测 | 细胞凋亡 | 根据客户需要，客户提供样品细胞数量≥106个，我方进行细胞凋亡检测 | 1周 |
| 细胞功能检测 | 细胞周期 | 根据客户需要，客户提供样品细胞数量≥106个，我方进行细胞周期检测 | 2-3周 |
| 细胞功能检测 | 流式细胞检测 | 根据客户需要，客户提供样品细胞数量≥106个，我方进行流式检测 | 2-3周 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验llh刘丽华 请教高手我最近做western blot，结果总是不理想，目的条带总是很淡，上样量已经是60ug了，封闭用的是5%脱脂奶粉，我还应该怎么改进哦？下面是我的结果，采用的是ECL化学发光，凝胶成像系统拍照，下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧！ Mostino 转膜应充分，并提高第一抗体的使用量！ 成其瑞 用好点的抗体 volano
anlise 刚做的western，跑分离胶时发现mark的条带被拖长了，原来的线性条带变成了长方形。 考虑哪些方面的原因呢？ selleckchemcials 1. 可能是电流太强了， 可以考虑把电压调低一点~ 2. 分离胶浓度有点低，可以考虑把换成高浓度的胶~ 做实验的时候，为了得到漂亮的图，一定不要介意多花时间~我有的时候为了让条带好看，170KD的蛋白都用12%的胶，跑上3小时呢~
zhuhuachao 请问各位战友， western-blot法测得的结果是你所要检测蛋白的总蛋白还是只包括游离的蛋白？或者说该目标蛋白与其他蛋白结合以后，western-blot法结果上是否有所反应？ amygdala 一般来说，western blot检测到的是包括游离态和聚合态的总蛋白，目标蛋白与其他蛋白结合的情况下也能检测出来。能否检测取决于抗体的识别位点是否存在，通常情况下目标蛋白的抗体识别位点不会受其形成复合物影响
