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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
98
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 产品名 | 大鼠CDT检测试剂盒 |
| 中文全称 | 大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)检测试剂盒 |
| 英文全名 | Rat carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA Kit |
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大鼠CDT检测试剂盒产品优势：
★品质优良，我们本着严谨的科学精神以及质量至上的态度，产品的每一道工序都非常严谨；
★产品都经过了严密的反复检测，从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性；
★供货期短，现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
★服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持和免费代测服务。
间接法操作步骤：
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原或杂质；
2、加入稀释后的受检血清，其中的特异性抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体；
3、加入酶标抗体，与固相复合物的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶，洗涤后，固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量；
4、加入底物显色，颜色深度代表标本中受检抗体的量。
ELISA测定错误的因素：
一、内源性物质：
类风湿因子；补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构；
嗜异性抗体；嗜靶抗原的自身抗体；医源性诱导的抗鼠Ig（s）抗体；交叉反应物；标本中其他成分的影响，如血清血脂过高，胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等。
二、外源性物质：
标本溶血；标本受细菌污染；标本保存不当；标本管中添加物质的影响。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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