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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
IRE1a
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-phospho-IRE1a (Ser 726)
- 抗体名：
磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human IRE1a around the phosphorylation site of Ser 726
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.1ml/100μg
英文名称 Anti-phospho-IRE1a (Ser 726)
中文名称 磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体
别 名 p-IRE1a (phospho-Ser 726); IRE1 (phospho S726) ; IRE1 alpha (p-Ser726); Endoplasmic reticulum (ER) to nucleus signalling 1; Endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1; Endoplasmic reticulum-to-nucleus signaling 1; Endoribonuclease; ER to nucleus signaling 1; ERN 1; ERN1; ERN1_HUMAN; hIRE 1p; hIRE1p; Inositol requiring 1; Inositol requiring protein 1; Inositol-requiring protein 1; IRE 1; IRE 1a; IRE 1P; Ire1 alpha; Ire1-alpha; IRE1a; Ire1alpha; IRE1P; MGC163277; Protein kinase/endoribonuclease; Serine/threonine protein kinase/endoribonuclease IRE1.ERN1_HUMAN
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗 磷酸化抗体
研究领域 细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight：
107kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human IRE1a around the phosphorylation site of Ser 726
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体的生物素化标记：
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml；
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析；
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img；
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g)；
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时；
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟；
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素；
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下；
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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文献和实验、基因缺失和基因扩增（如神经母细胞瘤的N－myc原癌基因可复制成多达几百个拷贝，在细胞遗传学上表现为染色体出现双微小体和均染区）。癌基因编码的蛋白质（癌蛋白）与原癌基因的正常产物相似，但有质或量的不同。通过生长因子或生长因子受体增加、产生突变的信号转导蛋白与DNA结合的转录因子等机制，癌蛋白调节其靶细胞的代谢、促使该细胞逐步转化，成为肿瘤细胞。 2．肿瘤抑制基因 与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因――肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失
(8：14)，慢性粒细胞白血病的Phl染色体）、插入诱变、基因缺失和基因扩增（如神经母细胞瘤的N－myc原癌基因可复制成多达几百个拷贝，在细胞遗传学上表现为染色体出现双微小体和均染区）。癌基因编码的蛋白质（癌蛋白）与原癌基因的正常产物相似，但有质或量的不同。通过生长因子或生长因子受体增加、产生突变的信号转导蛋白与DNA结合的转录因子等机制，癌蛋白调节其靶细胞的代谢、促使该细胞逐步转化，成为肿瘤细胞。 2．肿瘤抑制基因 与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因
，苏氨酸的羟基上，偶尔也发生在酪氨酸残基上，这种磷酸化的过程受细胞内一种蛋白激酶催化，磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性，例如：促进糖原分解的磷酸化酶，无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后，变居有活性的磷酸化酶a。而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D，共同调节糖元的合成与分介。 （2）糖基化： 质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链，这些寡糖链结合在丝氨酸或苏氨酸的羟基上，例如红细胞膜上的ABO血型决定簇。也可以与天门冬酰胺连接。这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中
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