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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
73
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
| 中文全名 | 猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)检测试剂盒 |
| 英文名称 | Monkey Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送 |
★ELISA试剂盒,包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属;
★抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
★血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
★菌种和培养基;
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竞争法的操作步骤:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体,洗涤;
2、在代测管中加入受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应,保温,使酶标抗体与固相抗体结合达到充分的量,洗涤;
3、加底物显色,参考管颜色深度与待测管颜色深度之差,代表受检标本抗原的量,代测管颜色越淡,表示标本中的抗原含量越多;
捕获法测IGM抗体的操作步骤:
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接,形成固相抗人IGM。然后洗涤;
2、加入稀释血清标本,洗涤;
3、加入特异性抗原试剂,洗涤;
4、加入针对特异性的酶标抗体,使之与结合在固相上的抗原反应结合,洗涤;
5、加底物显色,如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在,为阳性反应。
猴sICAM-1检测试剂盒实验流程;
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猴sICAM-1检测试剂盒264228兔抗RNF217多克隆抗体 英文名:Anti-RNF217rabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
264286兔抗ITIH4多克隆抗体 英文名:Anti-ITIH4rabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
264353兔抗KIR2L5A多克隆抗体 英文名:Anti-KIR2L5Arabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
E680490人宫颈癌肠转移细胞/人宫颈癌上皮细胞 英文名:CaSkiCell超低温(-80℃)
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10085HRP标记的驴抗小鼠IgG 英文名:HRP-conjugateonkeyAnti-MouseIgG 冷冻(-20℃)
20010兔抗RARB多克隆抗体 英文名:Anti-RARBrabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
11083FITC标记的兔抗山羊IgG 英文名:FITC-conjugateRabbitanti-GoatIgG 冷冻(-20℃) 避光
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20166兔抗IL13RA1多克隆抗体 英文名:Anti-IL13RA1rabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
20081兔抗CASP14多克隆抗体 英文名:Anti-CASP14rabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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