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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
71
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 产品名 | 鸡ATGL检测试剂盒 |
| 中文全称 | 鸡脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)检测试剂盒 |
| 英文全名 | Chicken Adipose Triglyceride Lipase,ATGL ELISA Kit |
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鸡ATGL检测试剂盒产品优势：
★品质优良，我们本着严谨的科学精神以及质量至上的态度，产品的每一道工序都非常严谨；
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★供货期短，现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
★服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持和免费代测服务。
间接法操作步骤：
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原或杂质；
2、加入稀释后的受检血清，其中的特异性抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体；
3、加入酶标抗体，与固相复合物的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶，洗涤后，固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量；
4、加入底物显色，颜色深度代表标本中受检抗体的量。
ELISA测定错误的因素：
一、内源性物质：
类风湿因子；补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构；
嗜异性抗体；嗜靶抗原的自身抗体；医源性诱导的抗鼠Ig（s）抗体；交叉反应物；标本中其他成分的影响，如血清血脂过高，胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等。
二、外源性物质：
标本溶血；标本受细菌污染；标本保存不当；标本管中添加物质的影响。
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文献和实验抗原（或抗体）的浓度。操作过程中颇为费时费力的是各步之间的洗板过程。虽然目前有自动化洗板仪器商供，但普通实验室通常并不置备。在小规模的实验（如只有一块酶联板）中，手工向各反应孔中加入洗液（含0.05% Tween的PBS缓冲液）尚可行。但如有较大规模（如5-10块酶联板）实验，即使使用多道移液器吸加洗液也很易使人疲劳。本文以使用商业试剂盒检测人IL6和自行检测小鼠血清中抗体为例，介绍ELISA的一种简便操作方法。人IL6检测试剂盒为eBioscience公司（San Diego, CA, USA
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
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