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- 2025年09月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、唾液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
58
- 标记物：
HRP/AP
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠等等
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
产品全称：人脯氨酸羟化酶(PHD)检测试剂盒
英文全称：Human PHD ELISA Kit
详细说明书和报价：欢迎来电咨询！
人PHD elisa检测试剂盒使用说明产品用途：科研实验，不做其他用途！
检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
公司优势：
★立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★客户遍布各大高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫以及专注于生物技术的公司等各种单位。
★具有丰厚的营销经验，产销体系完整，可为客户提供周到的售前售后服务。
人PHD elisa检测试剂盒使用说明实验方法：
一、用于检测未知抗原：
包被 →加样 →加酶标抗体 →加底物液显色 →终止反应 →结果判定
二、用于检测未知抗体：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜 →次日洗涤3次 →加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤 →加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤→最后一遍用DDW洗涤
人PHD elisa检测试剂盒使用说明间接法操作步骤：
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原或杂质；
2、加入稀释后的受检血清，其中的特异性抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体；
3、加入酶标抗体，与固相复合物的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶，洗涤后，固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量；
4、加入底物显色，颜色深度代表标本中受检抗体的量。
公司还提供：
鱼17-α甲睾酮(17-αMT)检测试剂盒 Fish 17-alpha Methyltestosterone,17-αMT ELISA Kit 48T/98T 鱼17-αMT elisa检测试剂盒
鱼17α,20β羟基孕酮(17α,20βOH-PROG)检测试剂盒 Fish 17alpha,20beta dihydroxy progesterone17α,20βOH-PROGELISA kit 48T/98T 鱼17α,20βOH-PROG elisa检测试剂盒
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鱼5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)检测试剂盒 Fish 5-hydroxytryptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit 48T/98T 鱼ST elisa检测试剂盒
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人PHD elisa检测试剂盒使用说明鱼Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒 Fish Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit 48T/98T 鱼Col Ⅳ elisa检测试剂盒
鱼补体蛋白3(C3)检测试剂盒 Fish Complement 3,C3 ELISA Kit 48T/98T 鱼补体蛋白3C3 elisa检测试剂盒
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鱼胞浆型磷脂酶A2A(cPLA2A)检测试剂盒 Fish cytosolic phospholipase A2A,cPLA2A ELISA Kit 48T/98T 鱼cPLA2A elisa检测试剂盒
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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