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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
91
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：人Toll样受体1(TLR1)检测试剂盒 ※英文全称：Human TLR1 ELISA Kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
人TLR1检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了人TLR1检测试剂盒，公司还提供：
大鼠白介素αIL-α定量检测试剂盒 免疫测定
兔骨形成蛋白BMPs定量检测试剂盒 免疫测定
兔血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaGP-ⅡbⅢaCD4+CD6定量检测试剂盒 免疫测定
人增殖诱导配体APRIL定量检测试剂盒 免疫测定
人金黄色葡萄球菌肠毒素SE定量检测试剂盒 免疫测定
人骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体MUSK-Ab定量检测试剂盒 免疫测定
人钙卫蛋白calprotein定量检测试剂盒 免疫测定
人β2糖蛋白β2-GP定量检测试剂盒 免疫测定
人延伸蛋白AEloA定量检测试剂盒 免疫测定
人杀菌性/通透性增加蛋白BPI定量检测试剂盒 免疫测定
人钙网蛋白CRT定量检测试剂盒 免疫测定
人TLR1检测试剂盒挪威假丝酵母 Candida norvegensis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
Sennoside B 番泻苷B 128-57-4 20mg
Sweroside 獐牙菜苷-当药苷 14215-86-2 20mg
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
Ceftriaxone Sodium 头孢曲松钠 5g 瓶
小鼠肝细胞英文名称：
293T(人胚肾细胞)日本根霉 Rhizopus japonicus
Dextran Blue 2000 蓝色葡聚糖 2000 1g 瓶
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumIshikawa(人子宫内膜细胞)
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
【进展|热点】TLR1/TLR2 Agonist Induces Tumor Regression by Reciprocal Modulation of Effector and Regulator
肿瘤效应，不是通过直接作用于固有免疫系统或抗原提呈细胞，而是通过抑制调节性T淋巴细胞功能，进而促进杀伤性T淋巴细胞的活性。该研究成果为转化医学及免疫‘生物治疗’奠定了坚实的基础。 The Journal of Immunology doi: 10.4049/jimmunol.1002320 TLR1/TLR2 Agonist Induces Tumor Regression by Reciprocal Modulation of Effector and Regulatory T
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