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- 上海一研
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
96
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：人α肌动蛋白(α Actin)检测试剂盒 ※英文全称：Human Alpha-Actin,α Actin ELISA Kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
人α Actin检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了人α Actin检测试剂盒，公司还提供：
BrdU标记法细胞繁殖流式细胞仪检测试剂盒 免疫测定
胚胎干细胞培养生长因子 免疫测定
牛磷酸果糖激酶的定量检测试剂盒 免疫测定
牛肺炎支原体抗体Mycoplasma-Ab定量检测试剂盒 免疫测定
牛活化素ACV定量检测试剂盒 免疫测定
植物维生素B2VB2定量检测试剂盒 免疫测定
山羊白介素0IL-0定量检测试剂盒 免疫测定
猴γ干扰素IFN-γ定量检测试剂盒 免疫测定
鸭γ干扰素IFN-γ定量检测试剂盒 免疫测定
鸡一氧化氮NO定量检测试剂盒 免疫测定
鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体sEPCR定量检测试剂盒 免疫测定
人α Actin检测试剂盒大鼠脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基中分子量单一蛋白Marker（35 kD）
Hoechst 33258染色液(即用型) 10ml 瓶
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis植物杆菌 Lactobacillus plantarum
Sanguinarine chloride 化血根碱 5578-73-4 20mg
Hoechst 33342-PI双染试剂盒 100ml(T) 盒
荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens片球菌 Pediococcus sp.
Formamide,Deionized 去离子甲酰胺 100ml 瓶
Hepa 1-6, 小鼠肝细胞
马杜拉放线菌 Actinomadura sp.神经母细胞瘤
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文献和实验Isolation of Actin and Myosin Filaments
LEVEL III Materials Relaxing Solution 0.1 M KCl 0.001 M MgCl 5 mM ATP 0.016 M NaH PO Na HPO Adjust pH to 7.3 0.05 M Sodium phosphate buffer, pH
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
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