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- 2025年10月15日
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OLIGOSYNT DG 40S 15
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文献和实验探针的名称、位置，按Tab键进入“sequence”，粘贴或输入要分析的探针序列。选中整个序列后，在 “report”菜单下“primer self dimer”,分析探针的二聚体。弹出的窗口中就告诉此探针有多少个dimer，并对此探针用dG值进行评价(通常给出最差的dG值，理论上是dG值越大越好)。在“report”菜单下“primer hairpins”,分析探针的发夹结构。弹出的窗口中就告诉此探针有多少个hairpins，并对此探针的hairpins进行评价。多重荧光PCR 时，要对多条探针
电子显微镜观察表明，在动物细胞的有粒内质网上，附着直径为 15— 20毫微米的电子密度很高的小微粒。这种微粒（ Palade粒子）是 RNA-蛋白质的复合体，称为核糖体。用去氧胆酸钠处理有粒内质网，就可从膜上分离到核糖体。除结合在有粒内质网上的核糖体外，有时它也在细胞质中以游离状态存在。两者虽都参与蛋白质的生物合成，但各自合成的蛋白质在素质上是不同的。亦可由细菌或植物细胞分离获得核糖体。真核细胞的核糖体由沉降系数为 80S，分子量 4× 106 以及 60S和 40S的两种
, 沉降系数是80S，相对分子质量为3.9～4.5x103 kDa, 由60S和40S两个亚基组成。 在真核细胞中, 核糖体进行蛋白质合成时，既可以游离在细胞质中, 称为游离核糖体, 也可以附着在内质网的表面, 称为膜旁核糖体或附着核糖体。真核细胞含有较多的核糖体, 每个细胞平均有106 ～107 个, 而原核细胞中核糖体较少每个细胞平均只有15×102 ～18×103 个。 典型的原核生物大肠杆菌核糖体是由50S大亚基和30S小亚基组成的。在完整的核糖体中，rRNA约占
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