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- 钰博生物
- yb--1510
- 中国/德国/美国
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
DL-Sulforaphane
- CAS号：
4478-93-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
20mg
分子式: C6 H11 N O S2
分子量:177.29
CAS号:4478-93-7
纯度: HPLC≥98%
中文名称：萝卜硫素
英文名称:DL-Sulforaphane
英文别名: Isothiocyanic acid, 4-(methylsulfinyl)butyl ester (8CI); Sulforaphan (6CI); 1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butane; 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate; BroccoPhane; Detoxophane; Sulforaphane
分子式: C6 H11 N O S2
分子量:177.29
CAS号:4478-93-7
纯度: HPLC≥98%
沸点: 130-135 °C | Condition
密度: 1.17±0.1 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C
储存条件: 2-8°C，干燥、避光、密封
规格: 20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。药理药效:具有较强的利尿和镇痛作用
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
检测条件: 甲醇-0.1%磷酸水(40:60)为流动相（仅供参考）
质量检测：所有钰博生物产品均由经CNAS认可的实验室进行质量检测，分为以下3种方式：
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱；
②溯源-数据溯源到国家法定的标准物质；
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分。
目前产品有两个等级，即高纯度分析试剂级别和分析标准品级别。
高纯度分析试剂经过MS、NMR等结构确认及HPLC或GC纯度分析（面 积归一化法）；
分析标准品经过MS、NMR等结构确认，并采用溯源法，即溯源至国家标准物质或采用质量守恒法进行定值，提供准确的含量数据。
1.对照品的选择原则
对照品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
例如：克拉维酸的对照品为克拉维酸锂，实际被测物为克拉维酸钾。用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前研发员对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别研发员选择了不稳定形式作为对照品。
其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。
红外鉴别是抗生素的常规鉴别方法，由于抗生素常常具不同的晶型，因此在使用对照品进行鉴别试验时，要考虑对照品和供试品的晶型是否一致，并注意是否与供试品生产工艺采用的精制方法一致。以避免在研究或者药检所复核时出现不一致现象。
2.对照品的制备、标化和质量要求
由于来源、选择、制备和质量标准的不同，造成目前在对照品质量控制方面存在不统一现象。所以研发员在对照品选择时要和对照品厂家充分沟通，交流清楚。避免选用了不符合自己要求的试剂。公司提供的中药对照品在这方面做的不错，可以满足各种需求。
3.对照品使用时需要注意的细节
由于对照品的用途繁多，在使用时有些研发人员存在用同一对照品作不同目的。在实际使用中发现部分研发员混杂使用同一对照品，将含量测定用对照品用于鉴别，鉴别用对照品用于含量测定。最后导致实验结果不准确。
另外需要注意所选的药品标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要，已超过稳定期的标准物质不能使用。另外,美国药典的对照品没有有效期，但美国药典会每2月一期的药典论坛随时发布最新批号的对照品，而在美国药典实验室内，不断地对留样对照品进行监控，保证对照品的有效。
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症以及神经科学研究等几个重点领域的最新应用成果。文章特别指出，来自中国北京大学的一些研究团队在这方面完成了许多优秀的工作，做出了突出的贡献。 单细胞基因组扩增新技术（MALBAC）最早由哈佛大学谢晓亮教授发明，相关论文2012年发表于《科学》 （Science）杂志。该方法通过形成闭合环来抑制DNA片段被重复地复制，以保持DNA扩增的均匀性，解决了传统方法对单细胞基因组扩增的强烈偏好性的问题。这项突破在单个细胞水平实现了全基因组93%的高覆盖率，同时也能准确检测单个肿瘤细胞中的染色体拷贝数异常
（MALBAC）最早由哈佛大学谢晓亮教授发明，相关论文2012年发表于《科学》 （Science）杂志。该方法通过形成闭合环来抑制DNA片段被重复地复制，以保持DNA扩增的均匀性，解决了传统方法对单细胞基因组扩增的强烈偏好性的问题。这项突破在单个细胞水平实现了全基因组93%的高覆盖率，同时也能准确检测单个肿瘤细胞中的染色体拷贝数异常。 2013年是单细胞基因组学突飞猛进的一年。由谢晓亮教授创建的北京大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）在这一领域做出了重要贡献。2013年谢晓亮教授哈佛大学课题组与北京
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