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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
84
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)检测试剂盒 ※英文全称：human β2-MG ELISA Kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
人β2-MG检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了人β2-MG检测试剂盒，公司还提供：
人抗组蛋白H2A-H2B-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体定量检测试剂盒 免疫测定
猪脂肪甘油三酯脂酶ATGL定量检测试剂盒 免疫测定
猪瘦素LEP定量检测试剂盒 免疫测定
小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽CCK定量检测试剂盒 免疫测定
小鼠活性氧ROS定量检测试剂盒 免疫测定
小鼠维生素B6VB6定量检测试剂盒 免疫测定
人晶体蛋白αCryα定量检测试剂盒 免疫测定
小鼠水通道蛋白5AQP-5定量检测试剂盒 免疫测定
人抗肺泡基底膜抗体ABM-Ab定量检测试剂盒 免疫测定
人血管紧张素Ⅰ受体抗体ANG-ⅠR定量检测试剂盒 免疫测定
小鼠性激素结合球蛋白SHBG定量检测试剂盒 免疫测定
人β2-MG检测试剂盒Doxofylline 多索茶碱 69975-86-6 100mg
串珠菌 Leuconostoc lactisCFPAC-1(人胰腺细胞)
Fangchinoline 防己诺林碱 436-77-1 20mg
Ibuprofen 布洛芬 15687-27-1 100mg
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRSC96(大鼠雪旺细胞)
革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 100T 盒
Metformin Hydrochloride 盐酸二甲双胍 1115-70-4 200mg
圆酵母菌属 Torula sp.HMy2.CIR(人B淋巴母细胞)
通用基因组DNA提取试剂盒 50T 盒
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文献和实验人 β2-微球蛋白（β2-MG） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白（β2-MG）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白（β
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
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