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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
59
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
| ※产品全称:人白介素1β转换酶(ICE)检测试剂盒 ※英文全称:Human Interleukin 1β converting enzyme,ICE ELISA Kit ※产品规格:48T/98T ※产品说明:可联系我司获取。 ※产品报价:实时报价请来电获取。 ※产品用途:仅供科研实验,不建议做临床等其他用途! |
elisa检测原理:免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术:
将抗原-抗体反应与标记技术相结合,用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原,通过检测标记物,间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中,免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应,一般采用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)。
人ICE检测试剂盒在免疫测定的应用:
•体液中的各种蛋白质;
•激素;
•抗生素和药物;
•病原体抗原;
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术:
1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了人ICE检测试剂盒,公司还提供:
大鼠水通道蛋白AQP-定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠诱导型一氧化氮合成酶iNOS定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠蛋白激酶BPKB定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠甲基化酶Methylase定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白Hpt/HP定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgGMPO-ANCAIgG定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠组蛋白H2bhiston-H2b定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠胱天蛋白酶3Casp-3定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠Smad定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠破骨细胞分化因子ODF定量检测试剂盒 免疫测定
大鼠组织蛋白酶Kcath-K定量检测试剂盒 免疫测定
人ICE检测试剂盒trans-m-Coumaric Acid 间羟基肉桂酸 14755-02-3 250mg
异常汉逊酵母 Hansenula anomala瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus
泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病细胞
Isovanillic acid 异香兰酸 645-08-9 20mg
酒假丝酵母 Candida kefyr泡盛曲霉 Aspergillus awamori
一次性针头式滤器 (250个/盒) 0.45um 个
DMEM (高) 500ml 瓶
变幻青霉 Penicillium variabile粘质沙雷氏菌 Serratia marcescens
ADPNa2 二磷酸腺苷二钠 16178-48-6 20mg
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
在第四纪前半期的更新世,寒冷的气候进行了 4次以上的侵袭,所以北半球仍有广阔的冰川发展。从冰川所形成的冰碛石来看,在 Alps(阿尔卑斯)地区,冰期分为 Günz(盖兹)、 Mindel(明德)、 Riss(里斯)、 Würm(玉木) 4次( A. Penck, E. Brückner, 1901— 1909)。以后, B. E berl( 1930)在 Günz以前加一个 Donau(多)冰期, I. Scbeater( 1956)在 Donau之前又加一个 Biber
ICE Bioassay: Isolating In Vivo Complexes of Enzyme to DNA
DNA topoisomerases I and II (topo I and topo II) are ubiquitous nuclear enzymes that regulate DNA topology by breaking and resealing one or both strands of a DNA duplex. Topoisomerase I makes a single-stranded break in a DNA duplex, mediates
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