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- 2025年10月14日
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北京诺博莱德科技有限公司
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货号： 10744019
规格
| Cell Type: | Epithelial Cells, Keratinocytes |
|---|---|
| Form: | Liquid |
| Species: | Human |
| Glutamine: | L-Glutamine |
| Serum Level: | Serum-Free |
| Product Size: | 500 mL |
| Classification: | Serum-Free |
| Phenol Red Indicator: | Phenol Red |
| Green Features: | Sustainable packaging |
描述
成分确定的角质形成细胞-SFM是一种无血清培养基，适用于人角质形成细胞的分离和扩增，无需添加牛脑垂体提取物 (BPE) 或者使用成纤维细胞滋养层 (1,2)。BPE的生长促进活性被培养基中加入的生长促进剂所取代，从而使产品具有更为一致的性能。这些生长促进剂还可维持细胞形态、生物标志物和生长特性。该培养基可抑制成纤维细胞的增殖，其钙浓度很低 (<0.1 mM)，因而可用于高密度未分化角质形成细胞的分离和培养。
注：该配方含有一些来自人和动物的成分。注：成分确定的角质形成细胞-SFM主文件已提交至FDA。要引用该主文件，可与技术服务部或者您当地的销售代表联系，获得许可。
成分确定的角质形成细胞-SFM包括液体基础培养基和使用时临时加入的冻存添加剂。正常使用条件下，加入添加剂的培养基保存期为10周。产品性能已通过人原代角质形成细胞生长试验确认。
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转染多采用脂质体试剂，通过形成核酸-脂质复合物促进核酸进入细胞。 1.质粒DNA转染主要用于外源基因表达。 转染成功后需要完成DNA进入细胞、转录和翻译，因此通常在转染后24～48 h或更晚检测目标蛋白，不同载体和目标蛋白需要单独确定时间窗口。 2.siRNA转染主要用于短期基因敲低。 siRNA用量不能直接照搬质粒DNA条件，也不能默认100 nM就是通用浓度。以Lipofectamine RNAiMAX为例，Silencer Select siRNA推荐从5～10 nM开始，其他siRNA
值(确定松开瓶口以保证气体交换)。 • 当在无血清培养基中添加抗生素时，降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。 • 一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。 • 总之，大部分添加物和试剂最多可以冻融3次，如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，将会影响它的性能
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