- 询价
- 上海一研
- 详见说明书
- EY-elisa2996
- 进口／国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
24
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法等
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/98T
中文全称：人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒
英文全称：human Anti-thyroid-globulin antibody,ATGA ELISA KIT
包装规格：48T/98T
实时售价：来电咨询
详细说明书：随货发送
保存方法：低温冷冻保存
快递运输：批量包邮送货
提供服务：免费代测服务
免疫学实验中通常要涉及到动物采血，以下介绍一种牛的采血技术方法（牛尾静脉采血技术）：
一、采血要领
牛尾静脉为采血最佳部位，采血之前做好做好消毒卫生工作采血的过程中，保证牛不会左右活动，采血者左手托起牛尾巴，与水平线成45度角左右，采血者在保证自身安全的前提下，找准注射位置，进针时要掌握好方向、角度、深度，当出血不流畅时要调节进针深度。
二、采血方法
1、解剖部位：牛尾静脉与牛尾中动脉的解剖部位在牛尾腹侧中线处并行，浅部位的为尾静脉，深部的为尾中动脉。进行牛尾采血的具体部位为离尾根10厘米左右，第 4、5尾椎骨交界中点凹陷处；
2、所用器械：一次性连试管采血器；
3、操作步骤：
A.一人用手抓住牛尾巴往上翘，手离尾根部约30厘米。
B.在离尾根10厘米左右中点凹陷处，先用酒精棉球消毒，然后用动物用一次性连试管采血器针头垂直刺入（约1厘米深。）
C.针头触及尾骨后再退出1毫米进行抽血。
D.抽血完成后，旋出拉杆，装回针头保护套，放到试管架上适宜的温度即可析出血清。
人TGAB检测试剂盒其他产品：
冰冻切片核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）荧光染色测定试剂盒 10次 进口/国产
石蜡切片核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）荧光染色测定试剂盒 10次 进口/国产
核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒 20次 进口/国产
细胞内核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）比色法测定试剂盒 20次 进口/国产
细胞内核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）流式细胞分析试剂盒 10次 进口/国产
核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）ELISA分析试剂盒 48/96次 进口/国产
冰冻切片核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）荧光染色测定试剂盒 10次 进口/国产
石蜡切片核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）荧光染色测定试剂盒 10次 进口/国产
核酸氧化8-氧脱氧鸟苷（8-oxo-dG）高效液相色谱（HPLC）分析试剂盒 20次 进口/国产
通用型DNA氧化损伤AP位点比色法定量分析试剂盒 20次 进口/国产
细胞总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒 50次 进口/国产
组织总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒 50次 进口/国产
人TGAB检测试剂盒硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)重组蛋白英文名称：Recombinant Thioredoxin Binding Protein 2 (TBP2)
TG-905(人脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
真菌培养基/霉菌培养基/Mould Medium用于无菌试验及真菌培养250克国产/进口
CATC琼脂/CATC Agar食品和饮料肠球菌的分离培养250克国产/进口
PYG液体培养基配套试剂 规格： 10支/盒 用途： 试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)重组蛋白英文名称：Recombinant Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF)
MKN45(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
煌绿琼脂/亮绿琼脂/Brilltant Green Agar沙门氏菌分离培养250克国产/进口
L-酪氨酸营养琼脂基础 规格： 250g 用途： 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
