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- YS-ELISA3255
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血浆、血清、唾液、排泄物、尿液、脑脊液、细胞培养上清等
- 库存：
90
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海研生
- 规格：
48T/96T
产品全称：人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)检测试剂盒
英文全称：Human NSA2 ELISA Kit
详细说明书和报价：联系销售热线咨询
产品用途：科研实验，不做其他用途
检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
NSA2 ELISA检测试剂盒，人ELISA检测试剂盒产品优势：
1、品质优良，我司拥有较为成熟的试剂体系，每一道工序都非常严谨，并且出来的产品都经过了严密的反复检测，从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性。
2、供货期短，产品现货供应，大部分情况下都能及时供应，对于批量大的客户，最好提前订购。
3、服务完善，贯穿售前、售中和售后服务，并提供相应的技术支持，此外，我司还提供免费代测服务。
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透析袋MD44(8000-14000)D 5M 卷
进口蓝盖试剂瓶 1000ml 个
Chelex 100 sodiumA 螯合树脂 25g 瓶
4-Bromo-2-fluo
酶联免疫吸附试验：
1、间接法（indirect elisa）
a.将已知抗原吸附于固相载体，酶标记二抗
b.检测液相中未知抗原
2、双抗体夹心法（sandwich elisa）
a.将已知抗体吸附于固相载体，酶标记一抗
b.检测液相中可溶性抗原
3、竞争法（competitive elisa）
a.将已知抗体或抗原吸附于固相载体，酶标记抗体或抗原
b.检测液相中可溶性抗原或抗体
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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