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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血浆、血清、唾液、排泄物、尿液、脑脊液、细胞培养上清等
- 库存:
75
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海研生
- 规格:
48T/96T
产品全称:人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)检测试剂盒
英文全称:Human IKK-α ELISA kit
详细说明书和报价:联系销售热线咨询
产品用途:科研实验,不做其他用途
检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
IKK-α ELISA检测试剂盒,人ELISA检测试剂盒产品优势:
1、品质优良,我司拥有较为成熟的试剂体系,每一道工序都非常严谨,并且出来的产品都经过了严密的反复检测,从而确保了产品应具备的灵敏性和高效性。
2、供货期短,产品现货供应,大部分情况下都能及时供应,对于批量大的客户,最好提前订购。
3、服务完善,贯穿售前、售中和售后服务,并提供相应的技术支持,此外,我司还提供免费代测服务。
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酶联免疫吸附试验:
1、间接法(indirect elisa)
a.将已知抗原吸附于固相载体,酶标记二抗
b.检测液相中未知抗原
2、双抗体夹心法(sandwich elisa)
a.将已知抗体吸附于固相载体,酶标记一抗
b.检测液相中可溶性抗原
3、竞争法(competitive elisa)
a.将已知抗体或抗原吸附于固相载体,酶标记抗体或抗原
b.检测液相中可溶性抗原或抗体
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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