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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融 -20°C
- 保质期:
12个月
- 英文名:
HIF1α
- 库存:
9
- 供应商:
禾午生物
- 规格:
10ug/5ug/1mg/5mg
低氧诱导因子1α(HIF1α)重组蛋白
Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)
HIF1-A; MOP1; PASD8; Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factor; ARNT-interacting protein; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP1; Class E basic helix-loop-helix protein 78
· 物种Homo sapiens (Human,人)
· 来源原核表达
· 宿主E.coli
· 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
· 亚细胞定位分泌, 细胞质, 染色体
· 预测分子量28.7kDa
· 实际分子量34kDa(差异分析请参阅说明书)
· 片段与标签Arg575~Asn826 with N-terminal His Tag
· 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
· 性状冻干粉
· 纯度> 95%
· 等电点6.1
· 物种Mus musculus (Mouse,小鼠)
· 来源原核表达
· 宿主E.coli
· 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
· 亚细胞定位n/a
· 预测分子量28.5kDa
· 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
· 片段与标签Arg588~Asn836 (Accession # Q61221) with N-terminal His Tag
· 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
· 性状冻干粉
· 纯度> 95%
· 等电点-
· 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
· 来源原核表达
· 宿主E.coli
· 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
· 亚细胞定位细胞核, 细胞质
· 预测分子量15.4kDa
· 实际分子量16kDa(差异分析请参阅说明书)
· 片段与标签Pro216~Val336 with N-terminal His Tag
· 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
· 性状冻干粉
· 纯度> 90%
· 等电点5.6

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文献和实验人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)酶联免疫分析(ELISA)
人 低氧诱导因子-1α(HIF-1α) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 低氧诱导因子-1 α( HIF-1 α) 水平。用纯化的 人 低氧诱导因子-1 α( HIF-1 α) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包
,或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α(+)载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统,可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价,快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大,因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中,我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α(+)载体的构建,蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应(PCR
神奇!肥胖竟还有健康益处,Cell 子刊揭示肥胖可增强抗病毒免疫
小鼠的 Ύδ T 细胞中 HIF1A 的表达低于瘦鼠。在缺氧条件下用 L-精氨酸处理体外扩增的 Ύδ T 细胞后,研究者发现 L-精氨酸处理不仅降低了 HIF1A 的表达,而且导致了 Ύδ T 细胞中 NKG2D 的表达上调,提示 L-精氨酸可能通过影响 HIF1A 的表达间接调控 NKG2D。 图 3:来源 Cell Reports 也就是说,这一增强效应由雌性小鼠生殖器粘膜中共生微生物群产生的 L-精氨酸介导,其诱导 Ύδ T 细胞的伪缺氧,通过诱导一氧化氮(NO)的产生,下调缺氧诱导因子 1α
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