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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融 -20°C
- 保质期:
12个月
- 英文名:
GS
- 库存:
9
- 供应商:
禾午生物
- 规格:
10ug/5ug/1mg/5mg
谷氨酰胺合成酶(GS)重组蛋白
Recombinant Glutamine synthetase (GS)
GLNS; GLUL; Glutamate-Ammonia Ligase; Glutamate decarboxylase
· 物种Homo sapiens (Human,人)
· 来源原核表达
· 宿主E.coli
· 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
· 亚细胞定位n/a
· 预测分子量43.6kDa
· 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
· 片段与标签Met1~Asn373 (Accession # P15104) with N-terminal His Tag
· 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
· 性状冻干粉
· 纯度> 95%
· 等电点-
· 物种Mus musculus (Mouse,小鼠)
· 来源原核表达
· 宿主E.coli
· 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
· 亚细胞定位线粒体, 细胞质
· 预测分子量44.3kDa
· 实际分子量44kDa(差异分析请参阅说明书)
· 片段与标签Met1~Asn373 (Accession # P15105) with N-terminal His Tag
· 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
· 性状冻干粉
· 纯度> 97%
· 等电点6.8
· 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
· 来源原核表达
· 宿主E.coli
· 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
· 亚细胞定位n/a
· 预测分子量44.5kDa
· 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
· 片段与标签Met1~Asn373 (Accession # P09606) with N-terminal His Tag
· 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
· 性状冻干粉
· 纯度> 95%
· 等电点-

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文献和实验编码的序列转录为mRNA,从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达,使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。neo基因为非扩增性选择基因,不影响目的基因拷贝数。G418筛选系统已在基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应用,与之作用原理相似的还有潮霉素和嘌呤霉素筛选系统。 而在生物医药领域中主要是利用CHO细胞的GS或DHFR 筛选系统进行抗体药物、重组蛋白等的生产。 CHO表达系统 CHO表达系统是目前应用最广泛的真核表达系统之一,与其他表达系统相比
1 介绍用于生产治疗性重组蛋白的哺乳动物补料批次细胞培养物的性能和产量取决于细胞对变化的培养环境的反应。广泛报道的一种提高哺乳动物细胞生产力的策略是基于在高渗条件下培养细胞的。例如,通过加入无机或有机渗透剂(如 NaCl 或山梨糖醇)来增加渗透压。但是,细胞比生产率的提高与细胞生长的降低相结合,通常不会在产品产量方面带来整体收益。双相分批培养或逐渐增加渗透压、渗透保护成分和随后的继代培养已被成功地用于克服细胞生长抑制的问题。然而,这些研究大多数是在分批条件下进行的,高渗透压对补料批次培养的影响
表达,如扩增标志基因谷氨酰胺合成酶GS,可被MSX(L-methionine sulphosimine)所抑制,GS显性选择标志可在多种类型细胞中表达,通过大剂量一次性筛选,可获得高拷贝扩增。扩增标志基因可分别位于重、轻链载体上,通过共转染来获得抗体,也可将重、轻链串联于一个表达载体上,此时基因顺序很重要,因为下游启动子可被上游启动子通读而产生闭合现象。 2.大肠杆菌中表达 大肠杆菌虽没有糖基化修饰的功能,但是,现在已经证实表达的抗体片段如Fab、ScFv、VH能正确折叠及装配成具有
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