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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
958
- 英文名:
Celgosivir hydrochloride
- CAS号:
141117-12-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价
编号:M03754
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名:Celgosivir hydrochloride
品牌:百奥莱博
产地:北京
Celgosivir hydrochloride(MDL28574A)是α-葡萄糖苷酶I(α-glucosidase I)抑制剂,在体外实验中的IC50值为1.27μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:141117-12-6
别名:MDL 28574A
纯度:98.0%
分子式:C₁₂H₂₂ClNO₅
分子量:295.76
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·NK3R拮抗剂(MLE-4901)
编号:M06811
英文名称:MLE-4901
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MLE-4901是一种神经激肽-3受体(NK3R)拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:941690-55-7
别名:AZD4901;AZ12472520;AZD2624
纯度:99.74%
分子式:C₂₆H₂₅N₃O₃S
分子量:459.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cyanoacetohydrazide
编号:M04203
英文名称:Cyanoacetohydrazide
规格:1mL(10mM)
Cyanoacetohydrazide是一种抗结核药物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:140-87-4
别名:Cyanoacetic hydrazide;2-Cyanoacetohydrazide
分子式:C₃H₅N₃O
分子量:99.09
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价关键词:141117-12-6,α-glucosidase I抑制剂,MDL 28574A
·HSP90抑制剂(Debio 0932)
编号:M00814
英文名称:Debio 0932
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Debio0932(CUDC-305)是HSP90新颖的抑制剂,在很多细胞癌症中有很强的生物活性和抗增殖能力。(IC50值是220nmol/L)
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1061318-81-7
别名:CUDC-305
纯度:99.44%
分子式:C₂₂H₃₀N₆O₂S
分子量:442.58
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·5-HT6R拮抗剂(AVN-492)
编号:M06348
英文名称:AVN-492
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AVN-492是一种高特异性的选择性5-HT6R拮抗剂,对5-HT6R具有皮摩尔级亲和力,Ki为91pM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1220646-23-0
纯度:99.49%
分子式:C₁₇H₂₁N₅O₂S
分子量:359.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·抗雌激素(Tamoxifen Citrate)
编号:M00304
英文名称:Tamoxifen Citrate
规格:1mL(10mM)|500mg|1g|5g
Tamoxifen Citrate是一种抗雌激素,抑制雌激素结合到雌激素受体(estrogen receptors)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:54965-24-1
别名:ICI 46474
纯度:99.87%
分子式:C₃₂H₃₇NO₈
分子量:563.64
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价关键词:141117-12-6,α-glucosidase I抑制剂,MDL 28574A
·EP和DP受体拮抗剂(AH 6809)
编号:M04632
英文名称:AH 6809
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
AH6809是EP和DP受体拮抗剂,对人EP1,EP2,EP3-III和DP1受体有相近的亲和力。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:33458-93-4
纯度:99.47%
分子式:C₁₇H₁₄O₅
分子量:298.29
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Eg5抑制剂(Dimethylenastron)
编号:M01998
英文名称:Dimethylenastron
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dimethylenastron是一种Eg5抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:863774-58-7
分子式:C₁₆H₁₈N₂O₂S
分子量:302.39
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物,但大多数停滞在临床前阶段,因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性,而给身体带来了极大的副作用。因此,亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活,这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos(Son of sevenless)催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触,形成非共价结合,以调节下游信号传导。因此,针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略,而纯天然的 Ras
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