产品封面图

141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂

报价
收藏
  • ¥110 - 2060
  • 百奥莱博
  • M03754-YAQ
  • 北京
  • 2025年07月08日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      958

    • 英文名

      Celgosivir hydrochloride

    • CAS号

      141117-12-6

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。


    名称:141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价
    编号:M03754
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    英文名:Celgosivir hydrochloride
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    Celgosivir hydrochloride(MDL28574A)是α-葡萄糖苷酶I(α-glucosidase I)抑制剂,在体外实验中的IC50值为1.27μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:141117-12-6
     别名:MDL 28574A
     纯度:98.0%
    分子式:C₁₂H₂₂ClNO₅
    分子量:295.76
    结构式:
    Celgosivir hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·NK3R拮抗剂(MLE-4901)
    编号:M06811
    英文名称:MLE-4901
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    MLE-4901是一种神经激肽-3受体(NK3R)拮抗剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:941690-55-7
     别名:AZD4901;AZ12472520;AZD2624
     纯度:99.74%
    分子式:C₂₆H₂₅N₃O₃S
    分子量:459.56
    结构式:
    MLE-4901结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·Cyanoacetohydrazide
    编号:M04203
    英文名称:Cyanoacetohydrazide
    规格:1mL(10mM)
    Cyanoacetohydrazide是一种抗结核药物。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:140-87-4
     别名:Cyanoacetic hydrazide;2-Cyanoacetohydrazide
    分子式:C₃H₅N₃O
    分子量:99.09
    结构式:
    Cyanoacetohydrazide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价关键词:141117-12-6,α-glucosidase I抑制剂,MDL 28574A


    ·HSP90抑制剂(Debio 0932)
    编号:M00814
    英文名称:Debio 0932
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    Debio0932(CUDC-305)是HSP90新颖的抑制剂,在很多细胞癌症中有很强的生物活性和抗增殖能力。(IC50值是220nmol/L)
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1061318-81-7
     别名:CUDC-305
     纯度:99.44%
    分子式:C₂₂H₃₀N₆O₂S
    分子量:442.58
    结构式:
    Debio 0932结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·5-HT6R拮抗剂(AVN-492)
    编号:M06348
    英文名称:AVN-492
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    AVN-492是一种高特异性的选择性5-HT6R拮抗剂,对5-HT6R具有皮摩尔级亲和力,Ki为91pM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1220646-23-0
     纯度:99.49%
    分子式:C₁₇H₂₁N₅O₂S
    分子量:359.45
    结构式:
    AVN-492结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·抗雌激素(Tamoxifen Citrate)
    编号:M00304
    英文名称:Tamoxifen Citrate
    规格:1mL(10mM)|500mg|1g|5g
    Tamoxifen Citrate是一种抗雌激素,抑制雌激素结合到雌激素受体(estrogen receptors)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:54965-24-1
     别名:ICI 46474
     纯度:99.87%
    分子式:C₃₂H₃₇NO₈
    分子量:563.64
    结构式:
    Tamoxifen Citrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价关键词:141117-12-6,α-glucosidase I抑制剂,MDL 28574A


    ·EP和DP受体拮抗剂(AH 6809)
    编号:M04632
    英文名称:AH 6809
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    AH6809是EP和DP受体拮抗剂,对人EP1,EP2,EP3-III和DP1受体有相近的亲和力。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:33458-93-4
     纯度:99.47%
    分子式:C₁₇H₁₄O₅
    分子量:298.29
    结构式:
    AH 6809结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·Eg5抑制剂(Dimethylenastron)
    编号:M01998
    英文名称:Dimethylenastron
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Dimethylenastron是一种Eg5抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:863774-58-7
    分子式:C₁₆H₁₈N₂O₂S
    分子量:302.39
    结构式:
    Dimethylenastron结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。



    北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA甲基化的介绍及其抑制剂

      ; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

    • 【求助】关于JNK抑制剂

      transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD

    • PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗

      开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物,但大多数停滞在临床前阶段,因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性,而给身体带来了极大的副作用。因此,亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活,这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos(Son of sevenless)催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌 Ras 接触,形成非共价结合,以调节下游信号传导。因此,针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略,而纯天然的 Ras

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2026年01月27日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月09日询价
    询价
    上海一研生物科技有限公司
    2025年06月02日询价
    141117-12-6型α-glucosidase I抑制剂报价
    ¥110 - 2060