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- 百奥莱博
- M03316-YUS
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
694
- 英文名：
Sparsentan
- CAS号：
254740-64-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")angiotensin II和endothelin A受体双重抑制剂(Sparsentan)北京价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：angiotensin II和endothelin A受体双重抑制剂(Sparsentan)
编号：M03316
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名：Sparsentan
品牌：百奥莱博
产地：北京
Sparsentan(RE-021;BMS-346567;PS433540;DARA-a)是高度选择的血管紧张素II(angiotensin II)和内皮素A(endothelin A)受体的双重抑制剂，Ki值分别为0.8和9.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：254740-64-2
别名：RE-021;BMS-346567;PS433540;DARA-a
纯度：99.08%
分子式：C₃₂H₄₀N₄O₅S
分子量：592.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：DARA-a,RE-021,Sparsentan,BMS-346567,PS433540
想要了解更多关于angiotensin II和endothelin A受体双重抑制剂(Sparsentan)北京价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| M01745 | CB1/CB2受体激动剂(Bay 59-3074) |
| M01043 | NF-kB抑制剂(IMD-0354) |
| M01872 | 血红蛋白(Hb)合成变构调节剂（Efaproxiral sodiu*(代"m")） |
| M00186 | hedgehog抑制剂(Vismodegib) |
| M01086 | 磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂（NCT-503） |
| M03262 | adenylate cyclase抑制剂(CB-7921220) |
| M04861 | 人参皂苷Rh1(Ginsenoside Rh1) |
| M04391 | MAPK抑制剂（Chelerythrine Chloride） |
| M07231 | 肾上腺素受体激动剂 |
| M01062 | B-Raf抑制剂（GDC-0879） |
| M01226 | PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226） |
| M03344 | PPAR激活剂(Daidzein) |
| M07241 | Atractyloside A |
| M03844 | HCV RNA复制抑制剂(PSI-7976) |
| M07673 | CY3-SE |
| M00463 | IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541) |
| M02016 | 通关藤皂苷H(Tenacissoside H) |
| M00034 | EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126) |
| M02955 | THR-β激动剂(MGL-3196) |
| M03397 | α-1肾上腺素受体拮抗剂（Terazosin hydrochloride dihydrate） |
| M03826 | arenavirus抑制剂(ST-193) |
| M07229 | Palmatine chloride |
| M03588 | HIV蛋白酶抑制剂（Saquinavir） |
| M02254 | BCRP抑制剂（YHO-13351 free base） |
| M05094 | Tetrahydrobiopterin |
| M07631 | α-galactosidase A抑制剂 |
| M00746 | 拓扑异构酶I和II抑制剂（TAS-103双盐*(代"酸")盐） |
| M03266 | CGRP受体拮抗剂(HCGRP-(8-37)) |
| M06688 | (S)-(+)-Modafinic acid |
| M04444 | RIP1抑制剂(GSK2982772) |
| M02543 | SIRT2抑制剂(AGK2) |
| M05181 | Felbinac |
| M05506 | 11-顺式-视黄醇抑制剂(Emixustat hydrochloride) |
| M00482 | αvβ3 integrin抑制剂 |
| M04364 | CCR5拮抗剂(Maraviroc) |
| M02322 | MMAD抑制剂(Vc-MMAD) |
| M01111 | Clk1/Sty抑制剂(TG003) |
| M06344 | PSD95-nNOS相互作用抑制剂(IC87201) |
| M02570 | 拓扑异构酶I抑制剂(9-Aminocamptothecin) |
| M00403 | N-cadherin拮抗剂 |
| M02222 | CRM1抑制剂(KPT-8602 Z-isomer) |
| M01026 | CDK2抑制剂(SU9516) |
| M05391 | MAGL抑制剂(KML29) |
| M01694 | PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1) |
| M01150 | PDK1抑制剂（PDK1 inhibitor） |
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文献和实验的最大耐受剂量。达到目标剂量后，应长期维持以继续缓解症状并降低心血管事件的危险性，不应轻易停药。 研究显示，高剂量lisinopril与低剂量比较，患者住院率和死亡率均降低。 （二）血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 现有的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（angiotensin II receptor antagonists, ARAs）（见第23章）主要拮抗AT1受体。 对ARAs的血液动力学研究发现，它们可以剂量依赖性地降低左心室充盈压，且对神经激素无明显不良影响。ARAs对CHF
自体活性物质（autacoids）又称局部激素，多数是机体受到伤害性刺激后产生，以旁分泌方式到达邻近部位发挥作用。它们在局部合成后，不进入血液循环，主要在合成部位附近发挥作用，且半衰期短暂。组胺（histamine）、前列腺素（prostaglandin, PG）、白三烯（leukotriene）、5-羟色胺（5-HTA）和血管活性肽类（vasoactive peptide）、P物质（substance P）、激肽类（kinins）、血管紧张素（angiotensin
,GABA): 垂体泌乳素细胞存在特异的GABA受体。许多事实证明GABA抑制PRL分泌，但GABA抑制PRL的作用远不如DA。 （二）泌乳素释放因子（PRF） 1． 促甲状腺激素释放激素(thyrotropin releasing hormone,TRH) 2． 血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide ,VIP)与催产素(oxytocin) 3． 血管紧张素II(angiotensin II,AII) 4． 神经递质亦剌
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