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- 百奥莱博
- M02703-RPK
- 北京
- 2025年07月07日
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- 库存：
707
- 英文名：
GC7 Sulfate
- CAS号：
150417-90-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应150417-90-6型DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)库存，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：150417-90-6型DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)库存
编号：M02703
规格：1mL(10mM)|1mg
英文名：GC7 Sulfate
品牌：百奥莱博
产地：北京
GC7Sulfate是一种脱氧嘌呤合成酶(DHPS)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：150417-90-6
分子式：C₈H₂₂N₄O₄S
分子量：270.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关150417-90-6型DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)库存的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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GL0299 KREBS-RINGER缓冲液 500ml
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150417-90-6型DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)库存关键词：DHPS抑制剂,GC7 Sulfate,DHPS抑制剂(GC7 Sulfate),150417-90-6
·LRRK2高效抑制剂（CZC-54252）
编号：M06194
英文名称：CZC-54252
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CZC-54252是LRRK2高效抑制剂，对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1191911-27-9
纯度：99.26%
分子式：C₂₂H₂₅ClN₆O₄S
分子量：504.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mTORC1和mTORC2抑制剂(OSI-027)
编号：M00665
英文名称：OSI-027
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
OSI-027是mTORC1和mTORC2选择性抑制剂，IC50为22nM和65nM，比对PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ和DNA-PK的抑制性高100倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：936890-98-1
纯度：98.15%
分子式：C₂₁H₂₂N₆O₃
分子量：406.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
150417-90-6型DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)库存关键词：DHPS抑制剂,GC7 Sulfate,DHPS抑制剂(GC7 Sulfate),150417-90-6
·Broxaldine
编号：M03937
英文名称：Broxaldine
规格：1mL(10mM)|10mg
Broxaldine(Brobenzoxaldine)是一种抗原虫药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3684-46-6
别名：Brobenzoxaldine
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₁Br₂NO₂
分子量：421.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·肾上腺素受体抑制剂(Asenapine)
编号：M06430
英文名称：Asenapine
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Asenapine(Org5222)能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2nM，还能抑制5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65576-45-6
别名：Org 5222
分子式：C₁₇H₁₆ClNO
分子量：285.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FLAP抑制剂（GSK2190915 sodiu*(代"m") salt）
编号：M04633
英文名称：GSK2190915 sodiu*(代"m") salt
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GSK2190915*盐(AM-803;Fiboflapon)是FLAP高效选择性抑制剂，binding IC50值为2.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1196070-26-4
别名：GSK-2190915A;Fiboflapon sodiu*(代"m");AM-803 sodiu*(代"m")
纯度：99.23%
分子式：C₃₈H₄₂N₃NaO₄S
分子量：659.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验体内实验： √Description ： 也称为 N-PLA ， HCl ， nNOS 的高度选择性和强效抑制剂 (Ki = 57 nM) 。表现出比 iNOS 和 eNOS 高 3158 倍和 149 倍的选择性抑制作用。体内实验引起血压过低。► eNOS （ 内皮型一氧化氮合酶 ） 抑制剂
)(库存货号：Fluka A2427-250G) 40g/L 葡萄糖dextrose(国药 14434-43-7) 14g/L YNB Yeast Nitrogen Base with ammonium sulfate w/out amino acids (SIGMA Y0626) 5.4 g/L Na2HPO4(国药10039-32-4) 7.4 g/L NaH2PO4(国药14431-43-7) 44 2)用于YVH10
Aspirin对胶原、ADP、抗原抗体复合物以及某些病毒和细菌引起的血小板聚集都有明显的抑制作用，可防止血栓形成。Aspirin还能部分拮抗纤维蛋白原溶解导致的血小板激活及抑制组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)的释放。临床上可用于心绞痛、心肌梗死等疾病的预防和治疗。 利多格雷 Ridogrel Ridogrel是强大的TXA2合成酶抑制剂和中度的TXA2受体阻断剂。临床用于血栓病的治疗尤其对新形成的血栓疗效较好。本药不良反应一般较轻，如轻度胃肠道反应，易耐受。未发现
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