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- 百奥莱博
- M01353-BIC
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
264
- 英文名：
Voreloxin Hydrochloride
- CAS号：
175519-16-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride) 抑制剂激活剂，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Voreloxin Hydrochloride
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride) | 175519-16-1 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
编号：M01353
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
英文名：Voreloxin Hydrochloride
品牌：百奥莱博
产地：北京
Voreloxin Hydrochloride是一种*啶，为Topo II的抑制剂，具有抗肿瘤的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：175519-16-1
别名：SNS-595 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride;AG 7352 Hydrochloride
纯度：99.70%
分子式：C₁₈H₂₀ClN₅O₄S
分子量：437.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride) 抑制剂激活剂专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride),Vosaroxin Hydrochloride,SNS-595 Hydrochloride,AG 7352 Hydrochloride
我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride)等科研试剂。 公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
除Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride) 抑制剂激活剂外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M03343 | 其他细胞生物学试剂 | Pasireotide ditrifluoroacetate |
| M02886 | 抑制剂激活剂 | ETA/ETB双重抑制剂（ACT-132577） |
| M04352 | 抑制剂激活剂 | JAK1/JAK2抑制剂(Baricitinib) |
| M01555 | 抑制剂激活剂 | σ1激动剂(4-IBP) |
| M04563 | 抑制剂激活剂 | SAHH抑制剂（DZ2002） |
| M01232 | 其他细胞生物学试剂 | 烷基化亚硝基脲(Lomustine) |
| M05986 | 抑制剂激活剂 | AAAD和DOPA脱羧酶抑制剂 |
| M03930 | 抑制剂激活剂 | HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂 |
| M01272 | 抑制剂激活剂 | K-Ras(G12C)抑制剂（K-Ras(G12C) inhibitor 12） |
| M01889 | 抑制剂激活剂 | PARP2抑制剂(UPF 1069) |
| M03780 | 其他细胞生物学试剂 | Rifabutin |
| M04588 | 其他细胞生物学试剂 | β1肾上腺素受体阻断剂 |
| M05430 | 其他细胞生物学试剂 | Torsemide |
| M01106 | 抑制剂激活剂 | PI3Kβ抑制剂(AZD 6482) |
| M00473 | 抑制剂激活剂 | 广谱caspase抑制剂(Q-VD-OPh) |
| M03568 | 其他细胞生物学试剂 | Linezolid |
| M03277 | 其他细胞生物学试剂 | Bendazol |
| M01332 | 抑制剂激活剂 | BCRP抑制剂（YHO-13177） |
| M01407 | 抑制剂激活剂 | EGFR抑制剂(PD168393) |
| M01408 | 抑制剂激活剂 | PCA-1/ALKBH3抑制剂(HUHS015) |
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购Topo II抑制剂(Voreloxin Hydrochloride) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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