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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
959
- 英文名:
MC1568
- CAS号:
852475-26-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)特价促销
编号:M00831
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名:MC1568
品牌:百奥莱博
产地:北京
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:852475-26-4
纯度:98.09%
分子式:C₁₇H₁₅FN₂O₃
分子量:314.31
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)特价促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)特价促销关键词:组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568),852475-26-4
·Rac GTPase抑制剂
编号:M00300
英文名称:NSC 23766 trihydrochloride
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
NSC23766trihydrochloride是特异性的Rac GTPase抑制剂,用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1177865-17-6
纯度:99.78%
分子式:C₂₄H₃₈Cl₃N₇
分子量:530.96
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·多巴胺D2受体拮抗剂(Sulpiride)
编号:M06342
英文名称:Sulpiride
规格:1mL(10mM)|100mg
Sulpiride是多巴胺D2受体拮抗剂,是*甲酰胺类的非典型抗精神病药物,主要用于治疗与精神分裂症和严重抑郁障碍相关的精神病,有时使用低剂量治疗焦虑和轻度抑郁症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:15676-16-1
分子式:C₁₅H₂₃N₃O₄S
分子量:341.43
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CXCR3拮抗剂(NBI-74330)
编号:M04560
英文名称:NBI-74330
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NBI-74330是一种有效的CXCR3拮抗剂,能够抑制(125I)CXCL10和(125I)CXCL11的特异性结合,Ki值分别为1.5和3.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:855527-92-3
纯度:98.0%
分子式:C₃₂H₂₇F₄N₅O₃
分子量:605.58
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)特价促销关键词:组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568),852475-26-4
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT(DNA甲基转移酶)对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶(DNAmethyltransferase, Dnmt)的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制,从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
疫性疾病的病理学提供重要见解。 新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡,就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡,为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如,许多 HDAC 抑制剂正在开发中,作为对抗 癌症和炎症性疾病(如关节炎和 I 型糖尿病)的新型药物。 对于药物开发活动,根据对 writers 和 erasers 活性的影响,很容易筛选到相应的化合物。 表征组蛋白甲基化通路 一般来说,开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战;大多数检测试剂盒存在几个缺点,原 因出
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