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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血浆、血清、唾液、排泄物、尿液、脑脊液、细胞培养上清等
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海研生
- 规格:
48T/96T
| 中文全称 | 英文名 | 实时报价 |
| 人妊娠特异性蛋白B(PSPB)检测试剂盒 | Human Pregnancy Specific Protein B,PSPB ELISA Kit | 来电咨询 |
★立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
PSPB ELISA检测试剂盒,人ELISA检测试剂盒中的试剂:
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
2、酶标记的抗原或抗体(结合物)
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品,参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
公司还提供:
AU5 tag标签抗原 规格: 0.5mg AU5 tag
结直肠癌缺失基因抗原 规格: 0.5mg DCC (Deleted in colorectal cancer gene)
红细胞生成素受体抗原 规格: 0.5mg EPOR peptide
生长终止特异性同源盒基因抗原 规格: 0.5mg Gax(growth arrest-specific homeobox)
膀胱肿瘤抗原 规格: 0.5mg HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human
胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗原 规格: 0.5mg IGF-IIBP3(Insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 3)
中期因子/肝素结合生长因子抗原 规格: 0.5mg MK(Midkine)
蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗原 规格: 0.5ml JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2)
一氧化氮合成酶-2多肽抗原 规格: 0.5mg NOS-2 peptide
凋亡相关蛋白4抗原 规格: 0.5mg PDCD4(programmed cell death 4)
环指蛋白148抗原 规格: 0.5mg RNF148(Ring finger protein 148)
PSPB ELISA检测试剂盒,人ELISA检测试剂盒少突胶质细胞生长添加物 规格: 5 ml 英文名称: OGS
纤维母细胞粘附检测试剂盒 规格: 48 tests/48 well plate 英文名称: Fibro
人小气道上皮细胞裂解物 规格: 200 µg 400 µg 英文名称: HSAEpiCL
人星形胶质细胞cDNA 规格: 20 reactions 英文名称: HA cDNA
人视网膜色素上皮细胞cDNA 规格: 20 reactions 英文名称: HRPEpiC cDNA
人气管上皮细胞总RNA 规格
PSPB ELISA检测试剂盒,人ELISA检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体,洗涤除去未结合的抗体或杂质;
2、加受检标本,让标本中的抗原与固相载体上的抗体相结合,形成固相抗原复合物;
3、加酶标抗体,使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合;
4、加底物,根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量;
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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