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- 百奥莱博
- M00067-HOM
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
434
- 英文名：
Decitabine
- CAS号：
2353-33-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")2353-33-5型DNA甲基转移酶抑制剂现货，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：2353-33-5型DNA甲基转移酶抑制剂现货
编号：M00067
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名：Decitabine
品牌：百奥莱博
产地：北京
Decitabine是一种胞嘧啶类似物，为DNA methyltransferase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2353-33-5
别名：NSC 127716;5-Aza-2-deoxycytidine
纯度：99.99%
分子式：C₈H₁₂N₄O₄
分子量：228.21
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
2353-33-5型DNA甲基转移酶抑制剂现货正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·Flt3抑制剂（SKLB4771）
编号：M02149
英文名称：SKLB4771
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SKLB4771是Flt3新型高效抑制剂，IC50值10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1370256-78-2
分子式：C₂₅H₂₇N₇O₃S₂
分子量：537.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·干扰素诱导剂（Tilorone dihydrochloride）
编号：M04116
英文名称：Tilorone dihydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Tiloron二盐*(代"酸")盐是第一个合成的,小分子量化合物,是一种有效的干扰素诱导剂,用作抗病毒药物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：27591-69-1
纯度：99.80%
分子式：C₂₅H₃₆Cl₂N₂O₃
分子量：483.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
2353-33-5型DNA甲基转移酶抑制剂现货关键词：5-Aza-2-deoxycytidine,DNA甲基转移酶抑制剂,NSC 127716
·长春花碱(Vinblastine sulfate)
编号：M00784
英文名称：Vinblastine sulfate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：143-67-9
别名：Vincaleukoblastine sulfate salt
纯度：99.87%
分子式：C₄₆H₆₀N₄O₁₃S
分子量：909.05
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·5-HT1A和5-HT1B受体激动剂
编号：M06317
英文名称：Eltoprazine
规格：1mL(10mM)|10mg
Eltoprazine(DU28853)是5-HT1A和5-HT1B受体激动剂，同时是5-HT2C受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：98224-03-4
别名：DU 28853
分子式：C₁₂H₁₆N₂O₂
分子量：220.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
2353-33-5型DNA甲基转移酶抑制剂现货关键词：5-Aza-2-deoxycytidine,DNA甲基转移酶抑制剂,NSC 127716
·*离子通道阻断剂(Flecainide acetate)
编号：M02791
英文名称：Flecainide acetate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Flecainide(Tambocor)能阻断位于心脏的Nav1.5*离子通道，能抗心律失常。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54143-56-5
纯度：99.83%
分子式：C₁₉H₂₄F₆N₂O₅
分子量：474.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE4抑制剂（Irsogladine）
编号：M04600
英文名称：Irsogladine
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：57381-26-7
别名：Dicloguamine
纯度：99.54%
分子式：C₉H₇Cl₂N₅
分子量：256.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·甲硫*酸*肽酶-2抑制剂（TNP-470）
编号：M01965
英文名称：TNP-470
规格：1mL(10mM)|5mg
TNP-470是甲硫*酸*肽酶-2抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129298-91-5
别名：AGM-1470
纯度：95.0%
分子式：C₁₉H₂₈ClNO₆
分子量：401.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购2353-33-5型DNA甲基转移酶抑制剂现货。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
三句话读懂一篇 CNS：限时饮食 vs 热量限制，哪个减重效果更好？为何男性更易患癌且生存率更低？
重点实验室陈崇教授团队在 Nature Cancer 杂志发表研究论文 KMT2C deficiency promotes small cell lung cancer metastasis through DNMT3A-mediated epigenetic reprogramming。 该研究构建了小细胞肺癌小鼠模型，利用多组学分析和体内功能研究，阐明了组蛋白甲基转移酶 KMT2C 缺失通过组蛋白-DNA 协同低甲基化促进 SCLC 远端转移的表观遗传学机制！ 图 2：来源 Nature
的平衡，诱导淋巴细胞凋亡，从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用，最终导致肿瘤发生免疫逃逸[4-5]。 我们家族成员就是PD-1抑制剂，抑制剂与PD-1结合后，阻碍PD-1与PD-L1结合，从而保存淋巴细胞的活性，使淋巴细胞与癌细胞持续战斗，最终杀死癌细胞。 人类的思想总是永无止境的，他们在不停的壮大我们的家族，最近研究发现了抗癌家族的一个新成员——TIM3。当部分病人对PD-1抑制剂适应性耐药时，TIM3抑制剂可以有效地克服这种适应性耐药，有效地提高生存率。TIM
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