北京重组人FGF2(碱性成纤维生长因子)价格厂家

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北京重组人FGF2(碱性成纤维生长因子)价格厂家的品牌：百奥莱博，是优质的重组蛋白产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多重组人FGF2(碱性成纤维生长因子)等重组蛋白产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京重组人FGF2(碱性成纤维生长因子)价格厂家
编号：JN0262
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Human Fibroblast growth factor 2/Fibroblast Growth Factor Basic
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备，目的基因编码的Pro143-Ser288表达纯化而来。

FGF Basic质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)。

FGF Basic制剂：冻干品

FGF Basic保存：
冻干蛋白可在-20℃长期保存，室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃，可保存3个月，应避免反复冻融。

FGF Basic复溶：
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存，避免反复冻融。

关于FGF Basic：
FGF-basic is a members of the Fibroblast Growth Factors (FGFs) family.The family constitutes a large family of proteins involved in many aspects of development including cell proliferation, growth, and differentiation. They act on several cell types to regulate diverse physiologic functions including angiogenesis, cell growth, pattern formation, embryonic development, metabolic regulation, cell migration, neurotrophic effects, and tissue repair. FGF-basic is a non-glycosylated heparin binding growth factor that is expressed in the brain, pituitary, kidney, retina, bone, testis, adrenal gland liver, monocytes, epithelial cells and endothelial cells.

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·重组人OSMRB
编号：JN0359
英文名称：Recombinant Human Oncostatin-M-Specific Receptor Subunit beta
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物表达系统制备，目的基因编码的Glu28-Ser739在C端含有His标签。

OSMRB质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)。

OSMRB制剂：冻干品

OSMRB保存：
冻干蛋白可在-20℃长期保存，室温也可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天。
复溶后建议分装冻存在-20℃，可保存3个月，应避免反复冻融。

OSMRB复溶：
1、试剂开盖前请先离心。
2、复溶浓度应大于100μg/ml.
3、冻干蛋白溶于ddH2O中
4、复溶后根据使用量分装保存，避免反复冻融。

关于OSMRB：
Oncostatin-M-Specific Receptor Subunit β (OSMRβ) is a 150 - 180 kDa member of the IL-6 receptor family. OSMRβ associates with gp130 to form the type II OSM receptor, the receptor is responsive to OSM. Gp130 subunit is shared by other IL-6 family cytokine receptors, and OSMRβ associates with gp130-like receptor (GPL) to form a receptor complex responsive to IL-31. The human OSMRβ cDNA encodes a 979 amino acid (aa) precursor, the precursor includes a 27 aa signal sequence, a 712 aa extracellular domain (ECD), a 22 aatransmembrane segment, and a 218 aa cytoplasmic domain. The ECD contains one partial and one complete hematopoietin domain, an Ig-like domain, and three Fibronectin type-III domains.


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YT916 YT?转染试剂 YT? Transfection Reagent
BTN120506 T4聚核苷酸激酶 T4 Polynucleotide Kinase
HR0489 MTS细胞增殖与毒性检测试剂盒 MTS cell proliferation and toxicity detection kit
SY0175 GRE-GFP报告基因质粒 GRE GFP Reporter Plasmid
YT260 生物素标记STAT5凝胶迁移探针(0.2μM) Biotin-labeled STAT5 Probe For EMSA
BTN140391 大肠杆菌T1化学感受态细胞 E.coli T1 Chemical Competent Cell
ALH170 粪便基因组DNA提取试剂盒 Fecal genomic DNA Extraction Kit
YT480 N端HA标签融合蛋白质粒 N-HA plasmid（with CMV promoter）
WE0249 TA快速连接试剂盒(pUC-T) pUC-T TA Cloning Kit 
BTN130940 Southern级植物DNA提取试剂盒 Plant DNA extraction kit(Southern Grade)
SV1155 BamHI 甲基转移酶 BamHI methyl transferase
RFT069 40％丙稀酰胺溶液(37.5:1) 40％ Acylamide Solution(37.5:1)
KFS194 Annexin V-kFluor594细胞凋亡检测试剂盒(荧光显微镜专用) Annexin V-keyFlour594 Apoptosis Detection Kit
SY0433 Anit-Myc亲和纯化凝胶 Anti-Myc Affinity Gel
SV0298 CviQI限制性内切酶 CviQI Restriction Endonuclease
BTN90311 电泳级Tricine干粉 Tricine，EG Powder
HR0326 核酸去除液 Nucleic acid removal solution
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·第一链cDNA合成试剂盒
编号：JN0002
英文名称：BalbScript 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix
规格：50次|100次
  本试剂盒是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本试剂盒使用M-MuLV反转录酶（JN0011），它的RNA酶H的活性与AMV反转录酶相比较低。该反转录酶可耐受42-50℃温度.试剂盒中含有重组RNA酶抑制剂（E055），可耐受55℃高温，有效防止RNA降解。试剂盒同时含有Oligo(dT)18，只以有poly(A)尾巴的mRNA为模板合成cDNA，使用本试剂盒也可采用序列特异性引物。合成的第一链cDNA能直接用作PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。

试剂盒组成：

 

组份	JN0002-20次	JN0002-100次
M-MuLV反转录酶（200U/μl）	25μl	120μl
RNA酶抑制剂(40U/μl)	25μl	120μl
5xM-MuLV Buffer	150μl	500μl
dNTP（10mM）	50μl	250μl
Oligo(dT)18（100μM）	25μl	120μl
GAPDH正向引物(10 uM)	20μl	20μl
GAPDH反向引物(10 uM)	20μl	20μl
Water，nuclease-free	2x1.25ml	2x1.25ml

注：2×RT-PCR Reaction Buffer中包含Taq DNA聚合酶、dNTP、Mg2+、RNase Inhibitor以及反应缓冲液。

注意事项：
1、用DEPC处理实验用到的所有管子和枪头，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，整个实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
3、纯化过的RNA要保证不含有盐，金属离子，乙醇和*酚，因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。

实验步骤：
I.第一链cDNA合成
1、融化后，将试剂盒中各组分混匀并稍微离心，离心后置于冰上。
2、按顺序加入下表中的反应物。
3、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构，可先将模板和引物的混合液轻轻混匀，短暂离心，65℃孵育5分钟，冰上冷却，离心，再置于冰上冷却。
4、轻轻混匀，离心。
5、如果使用Oligo(dT)18或者基因特异型引物，42℃孵育60分钟。如果使用随机六聚体引物，25℃.先孵育5分钟，随后42℃孵育60分钟。
6、70℃加热5min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应或者在-20℃保存少于一周的时间。如想延长保存时间，建议使用-70℃保存。

II.第一链cDNA的PCR扩增
合成的第一链cDNA可直接用于PCR或qPCR。第一链cDNA反应液体积不能超过PCR反应体系的1/10。通常50μl的PCR反应体系中，第一链cDNA反应液加入2μl。

应用实例：

图例一）小鼠胚胎肝脏总RNA抽提。
按百奥莱博RNA抽提试剂盒操作说明书抽提，起始组织量50mg；


图例二）百奥莱博第一链cDNA合成后PCR扩增目的基因。
泳道1：某进口品牌；泳道2：百奥莱博第一链cDNA合成试剂盒扩增结果。（1ug总RNA反转录后，取1ul用于PCR检测，目的基因：GAPDH）

常用反应体系（20μl）

模板RNA	总RNA（0.1 ng～5μg） poly(A) mRNA（10 pg～0.5μg） 特异性RNA（0.01 pg～0.5μg）
引物	Oligo (dT)18引物1μl 随机六聚体引物1μl 基因特异性引物15～20 pmol
5×Reaction Buffer	4ul
RNA酶抑制剂(20U/ul)	1ul
dNTP(各10mM)	2.0μl
M-MuLV反转录酶（200U/ul）	1μl
ddH2O(Nuclease Free)	至20μl

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