重组人瘦素蛋白特价促销

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖重组人瘦素蛋白特价促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：重组人瘦素蛋白特价促销
编号：JN1901
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Human Leptin
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Val22-Cys167表达纯化得来。

Leptin质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Leptin制剂：冻干品

Leptin保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Leptin复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Leptin：
Leptin is a hormone secreted from white adipocytes and plays important role in the regulation of food intake and energy balance. Leptin functions via signaling pathways involving OB-R in hypothalamus. Animal models have revealed the influence of Leptin in reducing body weight and regulating blood glucose level. When mutations are introduced in obese gene, mice with imp*(代"a")ired function of leptin are massively obese and in high risk of diabetes. Leptin deficiency reduces metablic rate. Leptin deficient mice are less active and with lower body temperature than normal animals. Human Leptin shares approximately 84% sequence identity with the mouse protein. Human Leptin consists of 167 amino acid residue including a 21 amino acid residue signal sequence and 146 amino acid residue mature protein sequence.

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·重组人激活素受体样激酶1(ALK-1)
编号：JN0554
英文名称：Recombinant Human Activin Receptor-Like Kinase 1/ALK-1
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物表达系统制备而成(人类细胞)。目的蛋白包含序列(Asp22-Gln118) of Human ACVRL1在C端含有His标签。

ALK-1质量控制：＞95%(SEC-HPLC，还原性SDS-PAGE)


ALK-1制剂：冻干品

ALK-1保存：
冻干蛋白长期保存应置于-20℃以下，常温可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4℃保存2～7天。
复溶后的蛋白溶液应尽量避免反复冻融，可根据使用量分装冻存在-20℃以下长达3个月。

ALK-1复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100μg/ml。
Dissolve the lyophilized protein in 1X PBS.
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于ALK-1：
Activin Receptor-Like Kinase 1 (ALK-1) is a type I cell-surface receptor for the TGF-βsuperfamily of ligands. ALK-1 has a high degree of similarity in serine-threonine kinase subdomains, a glycine and serine rich region preceding the kinase-domain, and a C-terminal tail with other activin receptor-like kinase proteins. The mutations of ALK-1 are associated with Rendu-Osler-Weber syndrome 2, this suggests ACVRL1 is associated with blood vessel development and repair


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