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北京重组人载脂蛋白A4(ApoA4)促销

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  • ¥150 - 2190
  • 百奥莱博
  • JN0800-AUZ
  • 北京
  • 2025年07月03日
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    • 技术资料
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      575

    • 英文名

      Recombinant Human Apolipoprotein A-IV

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京重组人载脂蛋白A4(ApoA4)促销的品牌:百奥莱博,是优质的重组蛋白产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多重组人载脂蛋白A4(ApoA4)等重组蛋白产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京重组人载脂蛋白A4(ApoA4)促销
    编号:JN0800
    规格:10μg|50μg|500μg|1mg
    英文名:Recombinant Human Apolipoprotein A-IV
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Glu21-Ser396在C端含有His标签。

    Apolipoprotein A-IV/ApoA4质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    Apolipoprotein A-IV/ApoA4制剂:冻干品

    Apolipoprotein A-IV/ApoA4保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    Apolipoprotein A-IV/ApoA4复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于Apolipoprotein A-IV/ApoA4
    Apolipoprotein A4 (APOA4) is a secreted protein that belongs to the apolipoprotein A1/A4/E family. Apoa-IV is a major component of HDL and chylomicrons. APOA4 is secreted into circulation on the surface of newly synthesized chylomicron particles. APOA4 play a role in the regulation of appetite and satiety in rodent models. APOA4 involved in chylomicrons and VLDL secretion and catabolism and required for efficient activation of lipoprotein lipase by ApoC-II. In addition, APOA4 is a potent activator of lecithin-cholesterol acyltransferase in vitro.

    北京重组人载脂蛋白A4(ApoA4)促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·pBalbGST-Tev质粒
    编号:JN0109
    规格:20次(1μg)
      本质粒以XhoI线性化方式提供,请配合BalbRec PCR产物一步无缝克隆试剂盒使用(CatNo. JN0001)。
      GST是实验室中最常用的融合标签之一,能够促进目标蛋白质的溶解性和正确折叠。Thormbin作为常用的切除GST标签的蛋白酶,常常出现在目标蛋白中,从而限制了其应用。pBalbGST-Tev质粒在Thombin位点后引入了TEV Protease切点,极大的增加了标签切除的特异性。
      目的基因扩增按常规方法设计引物后,在5´端引物前添加以下序列:CTC TAC TTC CAA GGT; 3´端引物前添加:GTC ACG ATG CGG CCG。3´端引物需要加入终止密码子。

    产品组成

     
    组份 规格
    pBalbGST-TEV 1ug
    BalbRec重组酶 20μl
    10×BalbRec重组缓冲液 50μl
    Control Insert(50ng/μl) 10μl
    TEV protease 100U
    附赠
    2×pfu MasterMix (快速上样型) 1ml
    2×Fast Taq MasterMix(快速上样型) 1ml
    DNA Ladder 2000 Plus 100μl


    pBalbGST-Tev质粒
    图例一):pBalbGST-TEV载体表达的Human CBS Recombinant Protein纯化电泳图:
    Lane 1: Load sample
    Lane 2: Flowthrough
    Lane 3: Elution by 10mM GSH
    Lane 4: Elution by 10mM GSH
    Lane 5: Elution-6M Gua-HCl
    Lane 6:蛋白Marker

    pBalbGST-Tev质粒
    图例二):pBalbGST-TEV载体表达的Human CBS Recombinant Protein初步纯化后,30℃下,经不同量的TEV Protease酶切2小时:
    Lane 1: No rTEV
    Lane 2: 100 units/mg
    Lane 3: 400 units/mg
    Lane 4: 800 units/mg
    Lane 5: Molecular weight marker

    pBalbGST-Tev质粒

    pBalbGST-Tev质粒

    质量控制:pBalbGST-TEV线性化载体经过严格的自连测试以及连接效率测试。


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    ·一步定向无缝克隆试剂盒
    编号:JN0001
    英文名称:One step directed seamless cloning Kit
    规格:20次|100次
      本试剂盒可以不依赖于连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用同源重组的方法,完成目的片段与载体相连接的基因克隆技术。该技术操作简单,PCR产物一步定向克隆,目的片段与载体无缝连接,反应时间短至20分钟,阳性率达到95%以上,让您轻松完成实验。

    试剂盒组成
    组份 JN0001-20次
    BalbRec重组酶 20μl
    10×重组缓冲液 50μl

    收到后请立即离心;可在-20℃长期保存,避免反复冻融

    产品特点
    1、无酶切位点限制,无多余序列;
    2、PCR产物无需酶切,一步克隆;
    3、克隆效率高,阳性率>95%;
    4、省时省力,操作简单;
    5、多片段定向拼接,妙用无穷;
    6、定向克隆,任意载体。

    使用方法:
    A.线性化载体的获得

    线性化载体可以通过两种方法获得,不管采取哪种方法,最终线性化载体的浓度需>15ng/μl。(高浓度的载体有利于提高效率)。
    1、酶切选取合适的位点,单酶切或双酶切皆可,并且5´端突出,3´端突出或平末端均适用本Kit。
    2、PCR选取合适的位点,设计正向和反向引物,引物长度一般在18-20bp左右,一般载体长度均大于3kb,建议用高保真的聚合酶扩增(推荐使用百奥莱博pfu DNA聚合酶,货号:JN0016)。为了避免模板质粒DNA对后续试验的影响,建议载体酶切后再用PCR扩增,自连背景更低,阳性率更高。

    B.目的片段获得
    目的片段通常通过PCR获得。引物设计要保证目的片段两端有至少15bp序列与线性化载体的两端一致,特殊应用引物设计请参照技术手册。为保证PCR扩增的特异性及灵敏度,请尽可能选用pfu等高保真酶(推荐使用百奥莱博pfu DNA聚合酶,货号:JN0016)。PCR每条引物长度至少在35-40bp,包括5´端与载体同源的15bp以及目的片段特异性序列20-25bp,(注意事项:如果是表达载体克隆构建,引物设计完全后,请注意检查读码框的正确)。引物设计方法:使用BalbRec PCR一步定向克隆试剂盒(无缝克隆)时,引物设计是很重要的,在设计引物时同样要遵循引物设计的基本原则,只不过上下游引物要加上15-18bp的载体同源序列。
    载体同源序列如何添加主要分以下两种情况:
    (1)载体酶切后是5"端突出或平末端,则引物上的同源序列包括5"端突出部分的序列;
    (2)载体酶切后是3’端突出,则因无上的同源序列不包含突出部分。(如下图,红色碱基为希望保留原有的酶切位点所额外添加的碱基,不计算在15bp之内。
    注:15bp同源序列不要求严格从载体最末端一届碱基计算,这是载体末端非同源序列将会被删除,同时导致重组效率的下降。当非同源序列达到20bp时,效率下降一半。
    JN0001
    BalbRec一步定向克隆试剂盒(无缝克隆)引物设计方法

    C.目的片段与载体的重组
    1.将目的DNA片段和线性化载体以一定的摩尔比加到管子中进行重组反应
    2.混匀后在37℃放置20分钟;
    3.立即进行转化,剩余连接液可保存在4℃或-20℃待用。(注意:1.目的片段与载体的摩尔比在3:1-10:1之间,摩尔比低于3:1效率会降低2.反应时间在20-40分钟,时间太长不利于重组反应)

    D.转化
    建议所使用的感受态细胞效率要达到或>5X106 cfu/μg.
    1.冰上融化一管100μl的DH5a感受态细胞,轻弹管壁使细胞重悬起来。加入10μl的反应液到感受态细胞中,轻弹数下,置冰上孵育45分钟。
    2.42℃水浴中热激90秒后快速放入冰上5分钟。
    3.加入500μl S℃液体培养基,37℃孵育45-60分钟。
    4.5k离心3分钟收集菌体,根据需要将一定量的菌体均匀的涂布在含抗生素平板上。

    E.阳性克隆鉴定
    一般的,我们建议采用菌落PCR进行阳性克隆鉴定(推荐使用百奥莱博2x specificTM PCR MasterMix货号:JN0034)。
    鉴定引物的选择:为避免假阳性结果,我们建议一条引物为载体特异性引物,另一条引物为目的片段特异性引物。

    常用反应体系
    试剂 体积
    10×重组缓冲液 2μl
    BalbRec重组酶 1μl
    线性化载体(>15ng/μl) N
    插入片段 N
    ddH2O 至20μl

    注:载体与目的片段的摩尔比在1:3~1:10之间,如果摩尔比低于1:3,转化效率会下降。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


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    SV1003 Phusion GC 反应缓冲液套装
    BTN130976 Oligo(dT)再生溶液 Oligo(dT) Recharger
    WE0174 新型植物基因组DNA提取试剂盒 NewPurify Plant Genomic DNA Extraction Kit
    SV0519 NcoI限制性内切酶 NcoI Restriction Endonuclease
    SV1652 pCMV-CLuc 2 对照质粒
    BTN130923 LAMP扩增阳性对照 LAMP Positive Control
    YT186 EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X) EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X
    SY0101 SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒 SMAD luciferase reporter plasmid
    HR0374 1M Tris (pH6.8) Tris 1M (pH6.8)
    BTN140621 基因转染增强剂 Hexadimethrine bromide
    YT596 唾液酸醛缩酶 N-Acetyl-D-Neuraminic Acid Aldolase (Crude Enzyme)
    SY0462 多聚L-赖*酸溶液(5mg/ml)(分子量15万~30万) Poly-L-lysine (5mg/ml), Mw 150,000-300,000
    KFS223 Caspase-2蛋白检测试剂盒 Caspase-2 Detection Assay(Western Blot)
    RFT094 2×SYBR qPCR MasterMix
    SY0250 *化乙锭溶液(10 mg/ml) EB(10 mg/ml in water)
    BTN70703 柱式分枝杆菌DNA提取试剂盒 Mycobacteria DNA column extraction kit
    WE0278 蛋白快速染色液 FastStain Protein Staining Reagent 
    SV0813 PI-PspI归位内切酶 PI-PspI归位内切酶
    ALH611 长片段DNA超速PCR MasterMix Fast & Long DNA PCR MasterMix
    BTN90801B 一站式TA克隆试剂盒(含感受态细胞) One-Stop TA Cloning Kit(B)

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