重组人真核翻译启动因子4E(eIF-4E)品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括重组人真核翻译启动因子4E(eIF-4E)品牌在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：重组人真核翻译启动因子4E(eIF-4E)品牌
编号：JN1191
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Human Eukaryotic Translation Initiation Factor 4E
品牌：百奥莱博
产地：北京
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Val217表达纯化得来。

eIF-4E质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

eIF-4E制剂：冻干品

eIF-4E保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

eIF-4E复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于eIF-4E：
Eukaryotic translation initiation factor 4E is a 217 amino acids protein that belongs to the eukaryotic initiation factor 4E family. eIF4F is a multi-subunit complex, the composition of which varies with external and internal environmental conditions. It is composed of at least EIF4A, EIF4E and EIF4G1/EIF4G3. EIF4E is also known to interact with other partners.It can recognize and bind the 7-methylguanosine-containing mRNA cap during an early step in the initiation of protein synthesis and facilitates ribosome binding by inducing the unwinding of the mRNAs secondary structures.

关于重组人真核翻译启动因子4E(eIF-4E)品牌的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·重组人突触融合蛋白7(Syntaxin-7)
编号：JN1443
英文名称：Recombinant Human Syntaxin-7
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Ser2-Leu238在N端含有His标签。

Syntaxin-7质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Syntaxin-7制剂：冻干品

Syntaxin-7保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Syntaxin-7复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Syntaxin-7：
Syntaxin 7 (STX7) is a member of a family of membrane-trafficking proteins named as soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptors (SNAREs), and mediates the endo*(代"c")ytic trafficking from early endosomes to late endosomes and lysosomes. Syntaxin-7 has been shown to be present in both late endosomes and lysosomes, and to be required for both homotypic late endosome fusion and heterotypic fusion with lysosomes. STX7 has been shown to interact with STX8, VPS18, Vesicle-associated membrane protein 8 and VPS11.


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SV0793 Nt.BstNBI切刻内切酶 Nt.BstNBI切刻内切酶
WE0268 Protein A+G琼脂糖凝胶 Protein A+G Agarose
KFS013 免疫染色(非荧光)二抗稀释液 Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
SY0240 腔肠素n Coelenterazine n
RFT157 Western及IP细胞裂解液 Cell lysis buffer for Western and IP
KFS213 细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10) JC-10 Apoptosis Detection Kit
ALH328 Gateway entry clone构建试剂盒 Gateway entry Clone Construction Kit
YT586 精*酸酶 Arginase (Crude Enzyme)
BTN120517 零诱导培养基 Zero-induction Medium
BTN130504 凝胶法内毒素半定量试剂盒 Endotoxin semi-quantitative kit(Gel Method)
SV1345 HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒
YT174 细胞膜绿色荧光探针(DiO) DiOC18(3)
BTN80206 两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) Two-Tube RT PCR Kit
SY0497 Hoechst 33258 DNA染料
SV0487 MscI限制性内切酶 MscI Restriction Endonuclease
WE0164 高纯质粒大提试剂盒 PlaPure Maxi Extraction Kit
BTN80922 96孔板病毒RNA提取试剂盒(离心法) Virus RNA extraction kit with 96-well plate(Centrifugal method)
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·快速Pfu DNA聚合酶
编号：JN0027
英文名称：Fast Pfu DNA Polymerase
规格：250U
  Pfu DNA聚合酶为最常用的高保真DNA聚合酶，在需高保真的PCR反应中广范使用,然而Pfu酶扩增灵敏度不高，延伸速度缓慢（1kb/分钟）给众多的使用者带来了不便。针对普通Pfu酶的扩增缺陷，百奥莱博采用分子进化技术对普通Pfu酶进行改造，制备的新型聚合酶Fast Pfu酶具有快速、高灵敏度、抗干扰能力强等特点，是新一代的高保真DNA聚合酶。使用Fast Pfu能获得更理想的扩增结果，并大幅度缩短扩增反应时间。

产品组成：

 

组份	JN0027-250U
Fast Pfu DNA聚合酶（5U/μl）	50μl
dNTP混合液（各10mM）	200μl
5×Fast Pfu Buffer with Mg2+	2ml

产品特点：
1、高保真：具有同Pfu酶相同的保真度，为普通Taq酶的10倍。
2、快速：Fast Pfu扩增速度为普通Pfu酶的数倍，72℃保温30秒可延伸1kb以上。
3、高效：以λDNA为模板，扩增长度可达12kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
4、高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段（图例一）。同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于普通Pfu酶。
5、独特配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。

产品用途：用于要求保真度比较高的PCR反应，包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成、DNA末端补平等。

使用建议：
Fast Pfu DNA聚合酶产生的PCR产物为平滑末端，无3´端"A"突出，除使用BalbRec一步定向无缝克隆外，其它PCR产物的克隆方案有：
1、PCR前引物进行5´端加磷修饰或将PCR产物磷酸化处理后再直接克隆于平滑末端的载体中。
2、将产物3´末端加A后再与T载体连接。
注意：由于Fast Pfu DNA聚合酶的校对活性可引起引物从3´端被部分降解。因此在设计引物时应适当增加引物的长度，理想的引物长度为20-30碱基。另外为了减少由3´→5´外切酶活性引起的引物降解，尽量在冰上配制反应体系，并最后加入Fast Pfu酶。

应用实例：

图例一） 50μl扩增体系中，分别以50ng～0.05ng人基因组DNA为模板，可对特定基因片段（1.2kb）进行很好的扩增。
泳道1：50ng；泳道2：5ng；泳道3：0.5ng；泳道4：0.05ng；泳道M：DNA Ladder 2000

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：在74℃条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量为一个单位。

常用反应体系（50μl）

组分	体积
5×Fast Pfu Buffer*	10μl
上游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
下游引物	0.2-1.0μM(终浓度)
dNTP(各10mM)	1.0μl
模板	1-50ng（质粒）
	10ng-1μg(基因组)
Fast Pfu	0.25μl（1.25U）
ddH2O	至50μl
*Mg2+终浓度为2mM

我公司强烈推荐重组蛋白系列产品，热情期待您的咨询选购重组人真核翻译启动因子4E(eIF-4E)品牌。