人IL1A重组蛋白现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括人IL1A重组蛋白现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：人IL1A重组蛋白现货供应
编号：ZN1655
规格：100ng
品牌：百奥莱博
产地：北京
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存1年以上，避免反复冻融。

关于人IL1A重组蛋白现货供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
Immunohistochemistryor Blotting"
KFS159 线粒体绿色荧光探针 MitoGreen
SY0396 谷胱甘肽高速纯化树脂(用于GST标签蛋白纯化) Glutathione Agarose Resin 4FF
SV0213 BspHI限制性内切酶 BspHI Restriction Endonuclease
KFS358 超微量ATP酶测试盒(测Ca2+Mg2+ATPase)
HR0257 酵母线粒体提取试剂盒 Yeast mitochondrial Extraction Kit
SY0036 高保真DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase
BTN130872 SUMO蛋白酶 SUMO Protease
KFS013 免疫染色(非荧光)二抗稀释液 Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
SV1584 EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
YT325 酪*酸蛋白激酶抑制剂 Genistein
BTN100838 遗传霉素(G418)干粉 G418 Sulfate (Geneticin) Powder
SY0776 免疫染色用一抗稀释液 Primary Antibody Diluent for Imunostaining
SV0869 Taq DNA 聚合酶（提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液）
WE0313 TBS(pH8.0,10×)
BTN130504 凝胶法内毒素半定量试剂盒 Endotoxin semi-quantitative kit(Gel Method)
SY0284 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点) Zero TOPO-Blunt Simple Cloning Kit
RFT178 庆大霉素溶液(50mg/ml) Gentamicin Sulfate Solution
KFS257 即用型DAPI染色液
SY0497 Hoechst 33258 DNA染料
YT870 丽春红染色液 Ponceau S Staining Solution
BTN100209 大片段Bst DNA聚合酶 Bst DNA Polymerase，Large Fragment
人IL1A重组蛋白现货供应关键词：百奥莱博,ZN1655,人IL1A重组蛋白

YT220 生物素标记CREB凝胶迁移探针(0.2μM) Biotin-labeled CREB Probe For EMSA
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6，有MCS) Instant Blue-White Vector T，Type A
ALH039 大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱) Total RNA Extraction Kit From Plant Massive Cell & Tissue
SV0612 PspXI限制性内切酶 PspXI Restriction Endonuclease
WE0209 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒 Magbead Swab DNA Extraction Kit
BTN90315 非冻型尿液DNA保存液 DNAhold Urine RNA non-freezing preservation 
SV1076 绿豆核酸酶 Mung bean nucleic acid enzyme
RFT039 14.4KD蛋白Marker
KFS154 细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE) Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
SY0391 咪唑 Imidazole
YT510 Klenow片段(无外切酶活性) Klenow Fragment，Exo-
BTN80812 考马斯亮蓝G-250染液 Coomassie Blue G-250 Stain Solution
HR0247 高尔基体提取试剂盒 Golgi apparatus Extraction Kit
SY0031 2×Long PCR Master Mix(含染料) 2×Long PCR Master Mix (With Dye)
Anti-Mouse IgG"
BTN70904A 酵母tRNA溶液(粗提) Yeast tRNA Solution
SV1576 酪*酸激酶 I（CK1）
YT320 蛋白转运抑制剂(Brefeldin A) Brefeldin A
WE0105 BAmp DNA Polymerase BAmp DNA Polymerase
SY0764 EDTA抗原修复液(50×) Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
SV0864 多重 PCR 5X Master Mix
BTN131247 4%多聚甲醛(RNA专用) Polyoxymethylene
人IL1A重组蛋白现货供应关键词：百奥莱博,ZN1655,人IL1A重组蛋白


·RCET3 mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN1218
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：mouse
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液2ml；
3.RCET3 mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液2ml；
4.封闭液5ml；
5.生物素化鼠抗Digoxin5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗Digoxin：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3%柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
RCET3的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

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