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- 钰博生物
- yb-802
- 中国/德国/美国
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Carboxyatractylosi
- CAS号：
77228-71-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
20mg
羧基苍术苷三钾盐 C A S号：77228-71-8
分 子 式：C31 H46 O18 S2
分 子 量：770.82
C A S号：77228-71-8
中文名称：羧基苍术苷三钾盐
英文名称：Carboxyatractylosi
英文别称：1H-2,10a-Ethanophenanthrene, kaur-16-ene-18,19-dioic acid deriv.
分 子 式：C31 H46 O18 S2
分 子 量：770.82
C A S号：77228-71-8
纯 度：HPLC≥98%
密度(预测)值:1.58±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa(预测)值:-3.64±0.18 |条件:酸性最强温度:25°C
储存条件：2-8°C，干燥、避光、密封
规格：20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装药理药效:具有较强的利尿和镇痛作用
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
检测条件: 甲醇-0.1%磷酸水(40:60)为流动相（仅供参考）
质量检测：所有钰博生物产品均由经CNAS认可的实验室进行质量检测，分为以下3种方式：
①常规-质谱、氢谱、碳谱、高效液相色谱或气相色谱；
②溯源-数据溯源到国家法定的标准物质；
③定值-质量守恒原则检测水分、有机溶剂、无机杂质、有机成分。
目前产品有两个等级，即高纯度分析试剂级别和分析标准品级别。
高纯度分析试剂经过MS、NMR等结构确认及HPLC或GC纯度分析（面 积归一化法）；
分析标准品经过MS、NMR等结构确认，并采用溯源法，即溯源至国家标准物质或采用质量守恒法进行定值，提供准确的含量数据。
1.对照品的选择原则
对照品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
例如：克拉维酸的对照品为克拉维酸锂，实际被测物为克拉维酸钾。用阿莫西林三水合物制备阿莫西林对照品而不用一水合物或阿莫西林制备。但是目前研发员对对照品的选择、制备和标化重视程度尚不足，造成同一个品种可能具有不同成盐形式、含不同结晶水，不同晶型的对照品。由于上述不同，某些晶型或者某些成盐形式的药物由于其不稳定性而不适宜制备成为对照品，但仍然发现个别研发员选择了不稳定形式作为对照品。
其次，在对照品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。比如头孢替坦二钠，由于成盐的缘故，头孢替坦与头孢替坦二钠的红外图谱肯定存在不同。但是某些申请人仍采用头孢替坦对照品进行红外鉴别。
红外鉴别是抗生素的常规鉴别方法，由于抗生素常常具不同的晶型，因此在使用对照品进行鉴别试验时，要考虑对照品和供试品的晶型是否一致，并注意是否与供试品生产工艺采用的精制方法一致。以避免在研究或者药检所复核时出现不一致现象。
2.对照品的制备、标化和质量要求
由于来源、选择、制备和质量标准的不同，造成目前在对照品质量控制方面存在不统一现象。所以研发员在对照品选择时要和对照品厂家充分沟通，交流清楚。避免选用了不符合自己要求的试剂。公司提供的中药对照品在这方面做的不错，可以满足各种需求。
3.对照品使用时需要注意的细节
由于对照品的用途繁多，在使用时有些研发人员存在用同一对照品作不同目的。在实际使用中发现部分研发员混杂使用同一对照品，将含量测定用对照品用于鉴别，鉴别用对照品用于含量测定。最后导致实验结果不准确。
另外需要注意所选的药品标准物质稳定性和数量应满足整个实验计划的需要，已超过稳定期的标准物质不能使用。另外,美国药典的对照品没有有效期，但美国药典会每2月一期的药典论坛随时发布最新批号的对照品，而在美国药典实验室内，不断地对留样对照品进行监控，保证对照品的有效。
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文献和实验131 0.04 三、羧酸的化学性质 羧酸是由羧基和烃基组成的，羧基包括羰基和羟基两个部分，因而不同程度地反映了羰基和羟基的某些性质。但羧基的性质并非两个基团的简单加和，由于羰基和羟基的相互影响表现出许多新的性质。 用物理方法测定甲酸中C=O键长为0.1245nm，比普通羰基的键长（0.122nm）略长一点；C-OH键中的碳氧键长
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
环的起始物质是δ-氨基酮戊酸(δ-aminolevulinic acid,ALA)，在高等植物中ALA由谷氨酸或α-酮戊二酸转化而来。叶绿素合成过程见图4-7。图中(1)2分子ALA脱水缩合形成1分子具有吡咯环的胆色素原；(2)、(3)4分子胆色素原脱氨基缩合形成1分子尿卟啉原Ⅲ，合成过程按A→B→C→D环的顺序进行；(4)尿卟啉原Ⅲ四个乙酸链脱羧形成具有四个甲基的粪卟啉原Ⅲ(5)、(6)粪卟啉原Ⅲ再脱羧、脱氢，氧化形成原卟啉Ⅸ；(7)原卟啉Ⅸ与镁结合形成Mg原卟啉Ⅸ;(8)Mg原卟啉Ⅸ的一个羧基
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