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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血浆、血清、唾液、排泄物、尿液、脑脊液、细胞培养上清等
- 库存:
55
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
猪、牛、羊、人、大小鼠、豚鼠、兔等
- 应用:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海研生
- 规格:
48T/96T
产品全称:人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)检测试剂盒
英文全称:Human major histocompatibility complex class I chain-related gene A,MICA ELISA Kit
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
产品优势:ELISA试剂为我司主营产品之一,产品皆严格按照相关标准进行,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。
MICA ELISA检测试剂盒,人ELISA检测试剂盒在免疫测定的应用:
1、体液中的各种蛋白质;
2、激素;
3、抗生素和药物;
4、病原体抗原;
5、利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
MICA ELISA检测试剂盒,人ELISA检测试剂盒免疫标记技术:
将抗原-抗体反应与标记技术相结合,用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原,通过检测标记物,间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中,免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应,一般采用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP),其特点有:
A.高度特异性;
B.高灵敏度;
C.定性定量检测。
酶联免疫测定法根据对象的不同,可分为:
A.酶联免疫吸附试验(针对可溶性抗原或抗体)
B.酶免疫组织法(针对组织中或细胞表面的抗原)
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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