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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清
- 库存:
316
- 标记物:
过氧化物酶
- 适应物种:
人
- 应用:
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中GM-CSF的含量
- 检测方法:
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围:
15.6pg/ml~1000pg/ml
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
96T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)检测试剂盒(ELISA方法)供应,我公司销*(代"售")全品类的ELISA试剂盒,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)检测试剂盒(ELISA方法)供应
编号:ZN2201
规格:96T
英文名:Human Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor ELISA Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法,用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中GM-CSF的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是亲和纯化的GM-CSF多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。 TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的GM-CSF呈正相关。
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因(GM-CSF)。最初定性为支持单核-巨噬细胞克隆形成的生长因子。炎症和细胞因子的刺激,使很多细胞都能产生该因子,如T、B淋巴细胞,巨噬细胞,肥大细胞,内皮细胞等。GM-CSF对内皮细胞和造血干细胞也有作用。对一些肿瘤细胞有刺激作用。本试剂盒所用的标准品为重组人的GM-CSF,126个*基酸,分子量15KDa。
检测指标:GM-CSF;CSF2
检测范围:15.6pg/ml~1000pg/ml
特异性:系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性:<1pg/ml
产品组成:
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人GM-CSF抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人GM-CSF标准品(冻干) | 10ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人GM-CSF(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件:2-8℃(频繁使用时),-20℃(长时间不用时)。
有效期:6个月(4℃);12个月(-20℃)。
注意事项:
1.使用前TMB显色液应为无色透明溶液,若发现颜色异常,请及时与我司联*(代"系")。
2.用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
3.要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。
4.为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。
5.禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
6.本公司提供的96孔酶标板是单条可拆型酶标板,用户可按需求使用,剩余的酶标板请按保存条件贮存。
7.揭封板膜和覆盖封板膜时应避免用力过大导致液体溅出。
需自备的仪器和试剂:
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.恒温箱
4.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器。
5.干净的试管和Eppendof管。
6.用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍,成1X洗涤缓冲液。
参考标准曲线数据:(取自某一批次质检数据,仅供参考,用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 15.6 | 31.2 | 62.5 | 125 | 250 | 500 | 1000 |
| OD值 | 0.005 | 0.067 | 0.1300 | 0.245 | 0.513 | 0.927 | 1.655 | 2.274 |
欲咨询购买人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)检测试剂盒(ELISA方法)供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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树突状细胞来做为瘤苗。(5)与细胞因子联合使用:IL12是体内介导TH1型应答的细胞因子,与抗原冲击的树突状细胞瘤苗联合应用于肿瘤治疗,收到更佳的抗癌效果。某些情况下甚至逆转由树突状细胞诱导的耐受。肿瘤相关抗原和肿瘤特异性抗原:粒细胞、巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)可以促进树突状细胞的成熟,维持树突状细胞的存活。 将GMCSF基因经腺病毒载体介导转入树突状细胞,具有更强的体内激发肿瘤特异性CTL的能力。用腺病毒将IL12基因转染树突状细胞,也可协同增强T细胞功能,促进机体的抗肿瘤效应。Fms
应该比任何方法都有效,因为每一步都切中要害,每一步周到得滴水不漏。 4、不含GM-CSF和IL-4的培养基先培养数小时? 我们都知道GM-CSF是诱导DC分化、生长和发育的。那么为什么一开始要用不含GM-CSF培养3 小时, 甚至几十小时后,再加GM-CSF呢?这样骨髓细胞已经向其他方向分化了,难道再用GM-CSF可以把粒细胞或巨噬细胞“逆分化”成DC吗?有如:我们在十字路口明明是要向右转,却一定要先向左转开一段路,再180度掉头向后转呢?就如我在第1点中说的,非要把DC细胞折腾到濒临
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