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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清
- 库存:
987
- 标记物:
过氧化物酶
- 适应物种:
人
- 应用:
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中Nesfatin-1的含量
- 检测方法:
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围:
31.2pg/ml~2000pg/ml
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
96T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京人摄食抑制因子1(Nesfatin-1)检测试剂盒(ELISA方法)优惠促销在内的ELISA试剂盒产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:人摄食抑制因子1(Nesfatin-1)检测试剂盒(ELISA方法)
编号:ZN2339
规格:96T
英文名:Human Nesfatin 1 ELISA Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法,用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中Nesfatin-1的含量。预先包被的抗体和检测抗体为Nesfatin-1多克隆亲和纯化抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Nesfatin-1呈正相关。
Nesfatin-1由基因为NUCB2编码而成,是一个分子量为10KD的多肽。Nesfatin-1广泛存在于下丘脑和脑干中众多参与摄食调节的核团,亦大量存在于外周消化系统。成熟的人Nesfatin-1的长度为82个*基酸。它是更大的胞内420*基酸前体的分泌的N末端,称为NEFA/Nucleobindin-2/NUCB2。 NUCB2含有信号序列(1-24),Nesfatin-1(25-106),DNA结合位点(171-223)和两个EF手区域(241-276和293-328)。细胞内未切割的NUCB2的大小为45-50kDa。存在多重裂解的可能性,产生Nesfatin-2(109-187)和Nesfatin-3(190-420)。人Nesfatin-1与小鼠Nesfatin-1共有85%同源性。
检测指标:Nesfatin-1;Nucleobindin-2;NUCB2
检测范围:31.2pg/ml~2000pg/ml
特异性:系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性:<2pg/ml
产品组成:
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人Nesfatin-1抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人Nesfatin-1标准品(冻干) | 2ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人Nesfatin-1(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件:2-8℃(频繁使用时),-20℃(长时间不用时)。
有效期:6个月(4℃);12个月(-20℃)。
需自备的仪器和试剂:
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.恒温箱
4.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器。
5.干净的试管和Eppendof管。
6.用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍,成1X洗涤缓冲液。
参考标准曲线数据:(取自某一批次质检数据,仅供参考,用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/ml) | 0 | 31.2 | 62.5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 |
| OD值 | 0.021 | 0.064 | 0.112 | 0.210 | 0.412 | 0.886 | 1.576 | 2.472 |
关键词:人摄食抑制因子1(Nesfatin-1)检测试剂盒(ELISA方法),Human Nesfatin 1 ELISA Kit,ZN2339
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文献和实验研究。高度优化的ELISA检测试剂盒可以在检测标本时将干扰因素和非特异反应减少到最低水准,博士德生产的ELISA试剂盒是通过充分验证的, 敏感性:博士德的ELISA试剂盒使用标准的双抗体夹心技术,并且引进亲和素—生物素—过氧化物酶系统,以进一步提高敏感性。 稳定性:一般ELISA试剂盒所用的包被方法,很容易因干燥导致包被的抗体失去活性,从而影响结果的准确性。为此博士德进行了长期的研究,以期找到一种包被后抗体长期不失活的方法,甚至是在室温。博士德自主开发的新包被方法,正是采用了这一技术。博士
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