人Cystatin C重组蛋白优惠促销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")人Cystatin C重组蛋白优惠促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：人Cystatin C重组蛋白优惠促销
编号：ZN1615
规格：100ng
品牌：百奥莱博
产地：北京
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。

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BTN100914 10%Sarkosyl溶液(DNA级)
KFS087 4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;15个样/胶)
SY0315 RIPA裂解液(弱) RIPA lysis buffer (Weak)
SV0021 AflII限制性内切酶 AflII Restriction Endonuclease
BTN140648 PCR污染清除剂 DNA Contamination Scavenger
HR0111 线粒体膜蛋白提取试剂盒 Mitochondrial membrane protein extraction kit
YT904 7.5% NaHCO3溶液 7.5% Sodium Bicarbonate Solutioin
YT050 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X) SDS-PAGE Sample Loading Buffer，1X
BTN3621 微量DNA助沉剂 DNApp DNA precipitation aid
SV1461 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
YT251 SP1凝胶迁移突变探针(1.75μM) SP1 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
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SY0576 吖啶橙/EB检测试剂盒 Acridine Orange/Ethidium Bromide(AO/EB) Assay Kit
SV0706 SnaBI限制性内切酶 SnaBI Restriction Endonuclease
WE0240 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer13-24) NGS Multiplex Oligos For Illumina(Index Primers Set II)
HR0611 细胞脂质染色试剂盒 Cell lipid staining kit
SY0211 DBP-GFP报告基因质粒 DBP GFP Reporter Plasmid
RFT058 Bradford蛋白浓度试剂盒 Bradford Protein Assay Kit
BTN131234 地塞米松 Dexamethasone DXM Solution
ALH282 PCR增强剂 PCR enhancer
YT556 乙酰乳酸合成酶 Acetolactate Synthase (Crude Enzyme)
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SV1290 低分子量 DNA Ladder
YT144 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 9 Activity Assay Kit
BTN130506 PCR级海藻糖溶液 Trehalose Solution，PCR Grade
SY0468 蛋白A纯化预装柱 Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML
SV0411 HinfI限制性内切酶 HinfI Restriction Endonuclease
WE0136 SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料) SuperSYBR Mixture
HR0381 Tris-甘*酸电泳缓冲液(5×SDS-PAGE) Tris- glycine electrophoresis buffer solution (5 * SDS-PAGE)
SY0107 PU.1-Luc荧光素酶报告基因质粒 PU.1 luciferase reporter plasmid 
BTN160372 Bielschowsky改良法神经组织染色试剂盒 Modified Bielschowsky nerve Staining Kit
KFS082 1×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 1×SDS-PAGE loading buffer
SV1658 pCMV-GLuc 2 对照质粒
YT399 矿物油(石蜡油) Mineral oil
BTN131043 CHAPS 3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate
HR0101 昆虫跨膜蛋白提取试剂盒 Insect transmembrane protein extraction kit
SV1009 USER 酶
YT044 组织线粒体纯化试剂盒 Tissue Mitochondria Isolation Kit
BTN131187 Acryl DNA助沉剂 Acryl DNApp
SY0354 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH8.8 4×Tris-HCl-SDS Separating Gel Buffer, pH8.8
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·NRLI2 mRNA原位杂交试剂盒
编号：ZN1025
规格：100T
基本信息：
保存条件：4℃保存一年
工作量：100张切片。
有效期：一年。
适用种属：rat
标记方式：3’—尾段标记
试剂盒中内容：
1.胃蛋白酶(×10; Pepsin)2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.NRLI2 mRNA原位杂交试剂盒寡核苷酸探针杂交液 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗Digoxi*(代"n") 5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
用户自备试剂：
原位杂交专用盖玻片；POLY-L-LYSINE；DEPC；20%甘油
缓冲液(3%柠檬酸,2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC,原位杂交用 PBS)
一．培养细胞和冰冻切片
准备工作：
固定液：4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)；1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)
3%柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6H8O7•H2O)3g,PH2.0左右。
2×SSC——1000ml蒸馏水中加*化*17.6g，柠檬酸三*(C6H5O7Na3•2H2O，分子量294)8.8g。
0.5×SSC——300ml蒸馏水加100ml 2×SSC即可。
0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。
20%甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。
原位杂交用PBS(1000ml蒸馏水加*化*30g,Na2HPO4•12H2O 6g,NaH2PO4•2H2O 0.4g),PH7.2-7.6。
操作程序：
注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖*酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗Digoxi*(代"n")：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲*透明，封片。
二．石蜡切片
如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.0-7.6)，含有1/1000 DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定1小时即可，较大的标本固定不要超过2小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间30-40分钟，一般不要超过1小时。
1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。
2．玻片的处理：一般采用多聚赖*酸或APES。
3．石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合,室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
4．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化3--30分钟(视标本新旧、厚薄自行调整)。用户可以比较不同的消化时间，例如5分钟,10分钟，20分钟，30分钟。以找到最佳的消化时间。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。其余步骤和冰冻切片6-16步相同。
结果观察：
NRLI2的细胞胞浆着色呈棕黄色。
注意事项：
由于特定的mRNA序列仅占总mRNA的极少数，加上基因仅由四个碱基排列组合而成，因此原位杂交容易出现非特异性染色。通过不加探针和用阴性标本做对照，基本可以确定染色是否为特异性的。有明显的非特异性染色现象时，用预杂交液对含探针的杂交液进行稀释，一般稀释2—10倍；并应加强探针杂交后的洗涤。如果有少量的细胞核着色属于正常情况；如果出现大量的细胞核着色，往往和标本固定时间过长有关，应重新处理标本。

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