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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清
- 库存:
731
- 标记物:
过氧化物酶
- 适应物种:
人
- 应用:
用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中ADAMTS14的含量
- 检测方法:
ELISA(双抗夹心法)
- 检测范围:
625pg/ml~40,000pg/ml
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
96T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法)品牌的品牌:百奥莱博,是优质的人ELISA试剂盒产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法)等人ELISA试剂盒产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法)品牌,产品信息:
类别:人ELISA试剂盒
英文名:Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4 ELISA Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法) | ZN2012 | 96T |
编号:ZN2012
规格:96T
英文名:Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4 ELISA Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法,用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液、细胞培养上清中ADAMTS14的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是多克隆抗体。检测抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的ADAMTS4呈正相关。
检测指标:ADAMTS4;A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 4
检测范围:625pg/ml~40,000pg/ml
特异性:系统和其它细胞因子无交叉反应。
敏感性:<20pg/ml
产品组成:
| 组分 | 规格 | 数量 |
| 预包被抗人ADAMTS4抗体的96孔板 | 96T | 1板 |
| 重组人ADAMTS4标准品(冻干) | 50ng/管 | 2管 |
| 生物素标记抗人ADAMTS4(100X) | 130μl | 1管 |
| 亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
| 样品稀释液 | 30ml | 1瓶 |
| 抗体稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| ABC稀释液 | 12ml | 1瓶 |
| TMB显色液 | 10ml | 1瓶 |
| TMB终止液 | 10ml | 1瓶 |
| 洗涤缓冲液(25X) | 20ml | 1瓶 |
| 封板膜 | 4张 |
储存条件:2-8℃(频繁使用时),-20℃(长时间不用时)。
有效期:6个月(4℃);12个月(-20℃)。
注意事项:
1.使用前TMB显色液应为无色透明溶液,若发现颜色异常,请及时与我司联*(代"系")。
2.用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
3.要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。
4.为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。
5.禁止混用不同批次试剂盒内的试剂。
6.本公司提供的96孔酶标板是单条可拆型酶标板,用户可按需求使用,剩余的酶标板请按保存条件贮存。
7.揭封板膜和覆盖封板膜时应避免用力过大导致液体溅出。
样品的准备和保存:
样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。
细胞培养上清:离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血清:用干净试管收集血液,室温凝固30分钟,1500×g离心15分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
血浆:采用肝素或EDTA抗凝,抽血后30分钟内在2-8℃温度下,1500×g离心15分钟。为消除血小板的影响,建议在2-8℃进一步10000×g离心10分钟。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞裂解液:对于贴壁细胞,去除培养液,PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液,用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常10秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液,用枪吹打把细胞吹散,用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后,10000~14000g离心3~5分钟,取上清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
需自备的仪器和试剂:
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.恒温箱
4.系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器。
5.干净的试管和Eppendof管。
6.用去离子水将25X洗涤缓冲液稀释25倍,成1X洗涤缓冲液。
参考标准曲线数据:(取自某一批次质检数据,仅供参考,用户需要自己建立标准曲线)
| 浓度(pg/mL) | 0 | 625 | 1,250 | 2,500 | 5,000 | 10,000 | 20,000 | 40,000 |
| OD值 | 0.025 | 0.106 | 0.182 | 0.301 | 0.535 | 1.005 | 1.655 | 2.265 |
人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法)品牌专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法),Human A disintegrin and metalloproteinase with thr,ZN2012
人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法)等试剂产品的使用注意事项:
(1)、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰,表明试剂的名称、规格、质量。
(2)、溶液除了表明品名外,还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落,应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
(3)、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理,不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染,应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂,绝不可以用手抓取。若试剂结块,可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
(4)液体试剂可用洗干净的量筒到取,不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品,不可再倒回原瓶。
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| ZN0311:基因结构和功能 | Collagen V mRNA原位杂交试剂盒 | |
| ZN0463:基因结构和功能 | EPHA5 mRNA原位杂交试剂盒 | |
| ZN0457:基因结构和功能 | Eotaxin mRNA原位杂交试剂盒 | |
| ZN2101:人ELISA试剂盒 | 人C1q受体(C1qR)(CD93)ELISA试剂盒 | Human Complement component C1q receptor ELISA Kit |
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| ZN2140:人ELISA试剂盒 | 人诱骗受体3(DcR3)ELISA试剂盒 | Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B ELISA Kit |
| ZN0581:基因结构和功能 | GDNF mRNA原位杂交试剂盒 | |
| ZN1817:重组蛋白 | 大鼠TNFα重组蛋白 | |
| ZN1295:基因结构和功能 | SOCS3 mRNA原位杂交试剂盒 | |
| ZN2827:大鼠ELISA试剂盒 | 大鼠趋化因子CXCL5检测试剂盒 | Rat Chemokine(C-X-C motif) ligand 5 ELISA Kit |
| ZN1712:重组蛋白 | 人Survivin重组蛋白 |
我公司正在优惠促销人ELISA试剂盒等系列产品,期待您的咨询选购人ADAMTS4检测试剂盒(ELISA方法)品牌。
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
,拥有很好的知名度和口碑。产品具有以下特点: 1、全:网络全世界的优质产品,基本上各种抗体产品在该公司均能找到 2、新:产品及网站更新非常快,基本上每周均有新产品出现 3、优:产品质量好,投诉比较少 4、强:强大的技术支持队伍和力量,网站上有齐全的技术资料以及客户评论,并提供实时在线技术咨询,使您使用产品时没有任何后顾之忧。 R&D公司 于1976年成立于美国,一直致力于各种细胞因子及其相关分子的生产研发,其生产的各种ELISA试剂盒、重组因子及抗体以其卓越的品质赢得了世界各国
,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。 (二) 操作步骤 方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被:用0.05M PH9.�碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









